使用芳香酶抑制剂治疗改善乳腺癌幸存者的皮肤外观和生活质量
2026年5月18日 更新者：Mayo Clinic
这项研究评估了开始芳香酶抑制剂治疗的乳腺癌患者皮肤质量和自尊的变化。
研究概览
地位
招聘中
条件
干预/治疗
详细说明
主要目标：
I. 通过使用 Canfield Sciences VISIA-CA 技术和面部皮肤评估摄影，评估乳腺癌 (BC) 幸存者开始芳香酶抑制剂 (AI) 治疗后皮肤质量变化的发生率和严重程度。
二.通过经过验证的患者报告的结果测量，评估人工智能治疗对患者报告的自尊和皮肤科相关生活质量的影响。
三．在与美容师咨询进行皮肤护理干预后，使用 VISIA-CA 评估皮肤质量测量的客观改善情况。
四．测量皮肤护理干预后患者报告的自尊和皮肤科相关生活质量的变化。
大纲：这是一项观察性研究。
患者完成调查/问卷调查，使用 VISIA CA 设备进行皮肤测量，进行面部皮肤摄影，并接受美容师的研究咨询。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
35
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Clinical Trials Referral Office
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
学习地点
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224-9980
- 招聘中
- Mayo Clinic in Florida
-
接触：
- Clinical Trials Referral Office, M.D.
- 电话号码：855-776-0015
- 邮箱：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
首席研究员：
- Leila M. Tolaymat, M.D.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断为雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌的 18 岁或以上女性。
描述
纳入标准：
* 女性≥18岁
- 根据医生的判断，适合接受芳香酶抑制剂的绝经后妇女
- 根据美国临床肿瘤学会 (ASCO)/美国病理学家学会 (CAP) 指南和任何人类表皮生长因子受体，经组织学证实的 0-III 期乳腺癌腺癌，雌激素受体 (ER) 和/或孕激素受体 (PR) 呈阳性2（HER2）
- 患者之前不得接受任何针对当前乳腺癌的化疗或内分泌治疗。 可能包括接受他莫昔芬或雷洛昔芬或其他乳腺癌预防药物治疗的患者
- 患者愿意在研究期间避免任何面部手术，包括面部护理、神经毒素注射、填充剂或激光
- 愿意并能够提供同意
排除标准：
* 曾服用过 AI 的患者
- 在同意研究后 6 个月内使用处方维甲酸、神经毒素注射剂、填充剂、面部激光、微针或面部护理的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察性
患者完成调查/问卷调查，使用 VISIA CA 设备进行皮肤测量，进行面部皮肤摄影，并接受美容师的研究咨询。
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非介入研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
皮肤质量的变化
大体时间：最长 6 个月
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使用 VISIA-CA 技术（皮肤分析成像系统）和面部皮肤评估摄影，测量皮肤质量变化的发生率和严重程度。
|
最长 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Leila M. Tolaymat, M.D.、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月19日
初级完成 (估计的)
2027年7月19日
研究完成 (估计的)
2027年7月19日
研究注册日期
首次提交
2024年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月2日
首次发布 (实际的)
2024年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月18日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.