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아로마타제 억제제 치료를 받는 유방암 생존자의 피부 외양과 삶의 질 향상

2026년 5월 18일 업데이트: Mayo Clinic
본 연구에서는 아로마타제 억제제 치료를 시작한 유방암 환자의 피부 질과 자존감의 변화를 평가했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. Canfield Sciences VISIA-CA 기술과 얼굴 피부 평가 사진을 사용하여 유방암(BC) 생존자에게 아로마타제 억제제(AI) 치료 시작 후 피부 질 변화의 발생률과 심각도를 평가합니다.

II. 검증된 환자 보고 결과 측정을 통해 AI 치료가 환자 보고 자존감 및 피부과 관련 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

III. 미용사와의 상담을 통해 피부 관리 개입 후 VISIA-CA를 사용하여 피부 품질 측정의 객관적인 개선을 평가합니다.

IV. 피부 관리 개입 후 환자가 보고한 자존감과 피부과 관련 삶의 질의 변화를 측정합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 설문 조사/설문지를 작성하고, VISIA CA 장치로 피부 측정을 받고, 얼굴 피부 사진을 찍고, 연구에 대한 미용사와 상담을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224-9980
        • 모병
        • Mayo Clinic in Florida
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Leila M. Tolaymat, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

에스트로겐 수용체(ER) 양성 유방암 진단을 받은 18세 이상의 여성.

설명

포함 기준:

  • * 여성 ≥ 18세

    • 의사의 재량에 따라 아로마타제 억제제 투여에 적합한 폐경기 여성
    • 미국임상종양학회(ASCO)/미국병리학회(CAP) 가이드라인 및 인간 표피 성장인자 수용체에 따라 에스트로겐 수용체(ER) 및/또는 프로게스테론 수용체(PR) 양성인 유방 0-III기의 조직학적으로 확인된 선암종 2 (HER2)
    • 환자는 현재 유방암에 대해 이전에 화학요법이나 내분비 요법을 받은 적이 없어야 합니다. 타목시펜, 랄록시펜 또는 기타 유방암 예방제를 투여받은 환자도 포함될 수 있습니다.
    • 연구 기간 동안 안면 시술, 신경독소 주사, 필러, 레이저 등의 안면 시술을 피하고자 하는 환자
    • 동의할 의지와 능력이 있음

제외 기준:

  • * 이전에 AI를 복용한 환자

    • 연구 동의 후 6개월 이내에 처방 트레티노인, 신경독소 주사, 필러, 안면 레이저, 미세침 또는 안면 시술을 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
환자는 설문 조사/설문지를 작성하고, VISIA CA 장치로 피부 측정을 받고, 얼굴 피부 사진을 찍고, 연구에 대한 미용사와 상담을 받습니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 질의 변화
기간: 최대 6개월
VISIA-CA 기술(피부 분석 영상 시스템)과 얼굴 피부 평가 사진을 이용하여 피부 질 변화의 빈도와 심각도를 측정한 피부 질 변화.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Leila M. Tolaymat, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 19일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 19일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MC220302 (Mayo Clinic in Florida)
  • 22-002971 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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