右美托咪定输注对慢性疼痛患者的影响
2024年5月3日 更新者：Salsabil Sayed Abdelkader、Benha University
重复右美托咪定输注是治疗慢性疼痛患者疼痛和疼痛引起的情绪障碍的两次武器
慢性疼痛（CP）被定义为每天或大多数日子里经历的疼痛，并导致至少一项活动受到限制。 脑瘫是门诊最常见的投诉之一，对所有医疗供应构成挑战。 CP 是一种多方面的病症；术后脑瘫在临床实践中经常遇到，其严重程度可能使人衰弱，导致生活质量 (QOL) 下降，尤其是具有神经性成分的脑瘫，如乳房切除术后疼痛综合征、截肢后疼痛和慢性胸骨切开术后疼痛，严重影响患者' QOL 并影响患者的康复直至心脏手术后 12 个月。 国际疼痛协会将慢性肌肉骨骼疼痛定义为涉及脊柱、骨骼、关节和/或肌肉软组织的持续性或复发性疼痛。
慢性疼痛被认为是一种长期持续的压力源，可能会导致抑郁和焦虑之间的情绪紊乱，从而对治疗结果和卫生资源消耗产生挑战。 这就需要对脑瘫患者进行心理筛查，以识别和管理情绪紊乱的患者，以改善脑瘫治疗效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Qalyoubia
-
Banhā、Qalyoubia、埃及、13511
- Benha University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 拒绝手术治疗的多节段椎管狭窄患者。
排除标准：
- 患有其他原因引起脑瘫的患者；
- 维持阿片类镇痛；
- 有心脏病变；
- 维持抗高血压治疗；
- 肝功能损害；
- 患者无法前往诊所完成右美托咪定输注过程。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：控制组
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组接受多次生理盐水注射。
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有源比较器：干预组
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组接受多次右美托咪定输注，共10次；输注是在心率（HR）和平均动脉压（MAP）无创监测下进行的。
调整输注速率以将HR维持在60-80次/分钟的范围内并将MAP维持在65-75mmHg的范围内。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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止痛药用量减少的程度
大体时间：6个月
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右美托咪定输注治疗慢性疼痛患者的必要性
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月1日
初级完成 (实际的)
2023年9月22日
研究完成 (实际的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月3日
首次发布 (实际的)
2024年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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