此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

一级创伤中心的四肢创伤

2025年1月28日 更新者:Arrowhead Regional Medical Center

钝性肢体创伤的住院时间和肢体丧失

下肢钝性血管损伤与胫骨前后动脉或腘动脉的横断、闭塞或内膜损伤形式的损伤有关。 由于许多钝性损伤导致骨科骨折,肢体丧失的发生率大幅增加。 远端血管损伤加上复杂的骨科骨折更有可能导致肢体丧失。 最近的一项回顾性研究表明,导致肢体丧失的两个主要预测因素是多节段骨折和缺血时间延长超过 10 小时。

研究概览

详细说明

四肢创伤仍然是前往急诊科接受创伤级护理的一个重要原因,四肢穿透伤占创伤病例的 5% 至 15%。 在血管性肢体损伤的情况下,必须制定适当的护理方案,以防止危及生命的并发症,包括感染、骨不连、保肢失败和死亡。 四肢创伤的两种主要机制包括涉及射弹和刺伤的穿透性创伤,以及涉及骨折和关节脱位的钝性创伤。 虽然中枢或外周血管损伤占创伤性损伤的 1-2%,但它们导致了超过 20% 的创伤相关死亡率,这表明及时有效护理四肢创伤患者的重要性,特别强调血管损伤评估。 患者就诊的医疗保健机构环境对所提供的护理水平具有重大影响,因为在某些环境中诊断和治疗资源的可用性可能有限。 在这种情况下,患者可能会被转移到替代护理机构以获得更高水平的护理,而转移的时机在成功的创伤患者护理中发挥着重要作用。

尽管值得注意的是,在较高级别的创伤中心治疗重伤患者可以获得更多的护理资源并改善预后结果,但从较低级别的创伤中心转移到较高级别的创伤中心的创伤患者的患者结果可能并不那么明确。 在一项评估创伤患者院间转移对死亡率影响的观察性研究中,Waalwijk 等人。研究表明,将重伤、未分类的患者转移到更高级别的创伤中心与 24 小时和 30 天死亡率的显着降低有关。 Garwe 等人也注意到了类似的发现。回顾性队列研究,结果表明,从非三级护理中心转移到三级护理中心(包括 1 级和 2 级创伤中心)接受治疗的患者 30 天死亡率显着降低。 关于院间患者转移,已制定了全州范围的创伤政策来指导“重新分诊”,其定义为将危重创伤患者从非创伤或较低级别的创伤设施紧急或紧急转移到较高级别的创伤设施中心以获得更高水平的护理。 重新分类考虑的类别包括灌注、呼吸状态、神经系统状态、解剖结果和提供者判断。 例如,需要转移到更高级别的护理机构的解剖学发现包括伴有神经血管损害的四肢损伤。 重新分诊的重要组成部分包括及早识别需要更高水平护理的患者以及在发送和接收护理机构之间建立转移协议。 认识到患者转移可能会影响整体健康结果,例如与非转移患者相比,转移的四肢创伤患者可能有更差的临床结果,我们旨在通过对四肢进行回顾性观察病例对照审查来调查转移状态与患者结果之间的关系外伤患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Colton、California、美国、92324
        • Arrowhead Regional Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是在加利福尼亚州圣贝纳迪诺县的箭头地区医疗中心 (ARMC) 完成的。 ARMC 是一个拥有 456 个床位的急症护理教学设施和 ACS 认证的一级创伤中心。 ARMC 急诊科 (ED) 是加利福尼亚州最繁忙的急诊科之一,每年就诊人数超过 100,000 人次,处理成人创伤病例超过 3,000 例。

描述

纳入标准:

  • 所有 18 岁或以上患有钝性或穿透性肢体创伤的患者

排除标准:

  • 患有肢体钝性或穿透性创伤的孕妇
  • 灾难性头部受伤
  • 就诊后 24 小时内出院的人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
从外院转院
从外部医院转入一级创伤中心的钝性或穿透性创伤患者
转院患者与直接入院患者在到达医院后四个小时内注射红细胞的死亡率存在差异。
直接入院
直接送往一级创伤中心的钝性或穿透性创伤患者
转院患者与直接入院患者在到达医院后四个小时内注射红细胞的死亡率存在差异。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总住院时间
大体时间:从入院算起的总住院时间定义为入院和出院之间的时间范围。事件发生前的收集时间范围为 180 天。
住院时间以天为单位。
从入院算起的总住院时间定义为入院和出院之间的时间范围。事件发生前的收集时间范围为 180 天。
死亡
大体时间:入院后 30 天内测量
与转移状态相关的死亡率
入院后 30 天内测量
手术案例
大体时间:时间范围是从入院到出院,并在前 180 天内收集。
患者所需手术例数总数
时间范围是从入院到出院,并在前 180 天内收集。
入院乳酸水平
大体时间:测量术前乳酸水平的估计时间发生在入院后最初 2 小时内
入院乳酸水平定义为外伤患者入院时首次测量的乳酸水平。
测量术前乳酸水平的估计时间发生在入院后最初 2 小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Aldin Malkoc、Arrowhead Regional Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月3日

首次发布 (实际的)

2024年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月28日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 22-04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅