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中年人的阻力训练和水解胶原蛋白补充

2024年5月2日 更新者:Liverpool John Moores University

富含维生素C的胶原蛋白结合抗阻训练对中年男性和女性肌肉肌腱单位特性的影响

该临床试验的目的是研究水解胶原蛋白摄入结合阻力训练对中年男性和女性肌肉肌腱单位结构和功能的纵向影响。

该临床试验旨在回答的主要研究问题是:

  1. 对于中年健康男性和女性来说,摄入水解胶原蛋白的阻力训练是否会比单独的阻力训练带来更大的肌腱特性变化?
  2. 与单独的阻力训练相比,摄入水解胶原蛋白的阻力训练是否会导致肌肉尺寸发生更大的变化?
  3. 对于中年健康男性和女性来说,与单独的阻力训练相比,使用水解胶原蛋白进行的阻力训练是否会导致力量和力量的更大增加?

参与者将被随机分配到胶原蛋白组或安慰剂组。 参与者将在 12 周内进行 24 次高强度阻力训练。 在每次训练期间,参与者将饮用含有水解胶原蛋白或麦芽糖糊精的饮料,这两种饮料都含有维生素 C。

研究人员将比较胶原蛋白组和安慰剂组,看看对肌肉和肌腱变化的有益影响是否大于单独的阻力训练。 为了实现这一目标,将使用测力法来评估下肢力量,并使用超声波来测量髌腱的形态、机械和材料特性,以及股外侧肌的大小和结构。

研究概览

详细说明

健康、活跃的中年男性和女性会摄入含有 30 克水解胶原蛋白和 50 毫克维生素 C 的饮料或热量匹配的饮料(麦芽糖糊精),同时还含有 50 毫克维生素 C 和高容量、高浓度的维生素 C。每周 2 - 3 次下半身强度阻力训练,持续 8-12 周。

本研究的目的是调查水解胶原蛋白与阻力训练相结合对中年男性和女性的效果。如果补充水解胶原蛋白比单独进行阻力训练导致肌腱尺寸、硬度和杨氏模量发生更大的变化,那么这将使我们能够向寻求改善肌腱健康和/或运动表现的年轻运动员推荐这种类型的干预措施。 这是第一项针对中年男性和女性将水解胶原补充剂与阻力训练相结合的研究。 如果补充水解物可以更大程度地改善肌腱的大小、硬度、强度和/或功率,这将使我们能够向寻求改善肌腱健康、降低受伤风险或增强运动能力的中年运动员/受训者推荐这种类型的干预措施表现。

两组的实验设计相同,但第 1 组将是健康的中年男性参与者,第 2 组将是健康的中年女性参与者。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liverpool、英国、L3 3AF
        • Dr Rob Erskine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 从事休闲活动或参加大师级运动
  • 过去6个月内无髌腱损伤史
  • 过去6个月内无下肢肌肉骨骼损伤史
  • 非吸烟者(包括电子烟​​)
  • 远离心血管和代谢疾病

排除标准:

  • 年龄 < 35 岁或 > 59 岁
  • 素食主义者或素食主义者(由于胶原蛋白来自哺乳动物)
  • 受伤史与下半身阻力训练不相容
  • 食用据称影响肌肉肌腱适应或恢复的营养补充剂(即蛋白粉、维生素 C、胶原蛋白)
  • BMI超过30公斤/平方米

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对健康、活跃的中年男性进行水解胶原蛋白的阻力训练
受过训练的中年男性完成了为期 12 周的监督渐进式阻力训练计划,同时饮用 30 克水解胶原蛋白或卡路里匹配的安慰剂饮料。

参与者在首席研究员的监督下进行了 24 次下肢阻力训练。 参与者进行配对,然后分配给水解胶原蛋白(COL)或包含麦芽糖糊精和无热量甜味剂(PLA)的热量匹配饮料。 COL 和 PLA 都在每次阻力训练中服用各自的补充剂。

力量的基线评估用于设定初始训练负荷。 下面提供了每周培训的示例,以供参考:

第 1 周方案:

第一天:

  • 杠铃深蹲,4 组 @ 90% 10-RM
  • 罗马尼亚硬拉,4 组 @ 90% 10-RM

第二天:

  • 六角杠硬拉,4 组 @ 90% 10-RM
  • 哑铃高脚杯深蹲,4 组 @ 90% 10-RM

线性级数调整每周负荷。 如果参与者完成了规定的组数和次数,接下来一周的负荷会增加 2.5-5%。

实验性的:对健康、活跃的中年女性进行水解胶原蛋白抗阻训练
受过训练的中年女性完成了为期 8 周的监督渐进式阻力训练计划,同时饮用 30 克水解胶原蛋白或卡路里匹配的安慰剂饮料

参与者在首席研究员的监督下进行了 24 次下肢阻力训练。 参与者进行配对,然后分配给水解胶原蛋白(COL)或包含麦芽糖糊精和无热量甜味剂(PLA)的热量匹配饮料。 COL 和 PLA 都在每次阻力训练中服用各自的补充剂。

力量的基线评估用于设定初始训练负荷。 下面提供了每周培训的示例,以供参考:

第 1 周方案:

第一天:

  • 杠铃深蹲,4 组 @ 90% 10-RM
  • 罗马尼亚硬拉,4 组 @ 90% 10-RM

第二天:

  • 六角杠硬拉,4 组 @ 90% 10-RM
  • 哑铃高脚杯深蹲,4 组 @ 90% 10-RM

线性级数调整每周负荷。 如果参与者完成了规定的组数和次数,接下来一周的负荷会增加 2.5-5%。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
米。股外侧肌厚度(毫米)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
超声检查用于确定肌肉厚度协议的变化
8-12周的训练和营养干预
米。股外侧肌束羽状角(以度为单位)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
超声检查用于确定束插入腱膜时的羽状角度
8-12周的训练和营养干预
沿肌腱长度 3 个区域的髌腱横截面积(以平方毫米为单位)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用超声检查确定肌腱长度 25%、50% 和 75% 处肌腱横截面积的变化
8-12周的训练和营养干预
髌腱硬度(牛顿每毫米)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用同步超声检查、测力法和表面肌电图来确定髌腱硬度的变化
8-12周的训练和营养干预
双边垂直反向跳跃高度(厘米)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
通过使用 Optojump 系统(Microgate,博尔扎诺,意大利)和测力台(Force Decks 双测力板系统,VALD,夏洛特北卡罗来纳州,美国)估计跳跃高度的变化。
8-12周的训练和营养干预
膝关节伸肌最大等长扭矩(牛顿米)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用等长测力法测量最大膝关节伸展强度的变化(Biodex System 3,IPRS Mediquipe Limited,兰开夏郡,英国)
8-12周的训练和营养干预
膝关节伸肌扭矩产生速率(以牛顿米每秒为单位)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用等长测力法测量爆发性膝关节伸展强度的变化(Biodex System 3,IPRS Mediquipe Limited,兰开夏郡,英国)
8-12周的训练和营养干预
杠铃后蹲最多重复 10 次(单位:公斤)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用标准技术重复 10 次杠铃后蹲运动期间的最大负荷来测量动态下半身力量的变化
8-12周的训练和营养干预
双边水平跳远距离(厘米)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
最大水平位移的变化被测量为在标准化表面上不穿鞋跳远时所走过的最大距离
8-12周的训练和营养干预
下肢最大等长力(牛顿)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用测力台(Force Decks Dual Force Plate System,VALD,北卡罗来纳州夏洛特,美国)测量大腿中部拉力练习期间最大多关节等长力量的变化
8-12周的训练和营养干预
下肢等长力发展速率(牛顿每秒)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
使用测力台(Force Decks Dual Force Plate System,VALD,北卡罗来纳州夏洛特,美国)测量大腿中部拉力练习期间爆炸性多关节等距力量的变化
8-12周的训练和营养干预
20米冲刺时间(秒)
大体时间:8-12周的训练和营养干预
双光电管计时门(Witty System,Microgate SRL,博尔扎诺,意大利)用于测量在标准化表面上全力冲刺期间跑完 20 米所需的时间变化
8-12周的训练和营养干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Robert M Erskine, PhD、Liverpool John Moores University
  • 首席研究员:Christopher D Nulty, MSc、Liverpool John Moores University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月13日

研究完成 (实际的)

2023年7月13日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月2日

首次发布 (实际的)

2024年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月2日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 300

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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