虚拟现实应用对刮宫/扩张期间疼痛、焦虑和舒适度的影响
2024年5月3日 更新者：seda karaçay yıkar、Cukurova University
虚拟现实应用对刮宫/扩张期间疼痛、焦虑和舒适度的影响：随机对照试验
女性在决定流产阶段、流产期间和流产后经历的问题各不相同，焦虑程度也各不相同。
确定女性在决定堕胎的阶段经历了恐惧、认为自己会犯罪、内疚、后悔和优柔寡断。
减轻介入手术给患者带来的痛苦和焦虑的方法与技术的发展成正比。
虚拟现实（VR）是这些方法之一，是一种创新的、最新的和独特的应用，将现实和想象与虚构技术相结合。目前还没有关于SG在刮宫/扩张过程中应用的文献研究。
本研究旨在确定 SG 应用对刮宫/扩张手术期间疼痛焦虑和舒适度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sarıcam
-
Adana、Sarıcam、火鸡、00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 15-49岁，
- 下令终止，
- 能说并听懂土耳其语，
排除标准：
- - 认知、有效且没有任何妨碍沟通的问题，
- 没有精神问题，
- 被诊断患有癫痫（由于 SG 眼镜可能引发癫痫发作的风险），
- 将招募自愿参加该研究的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：虚拟现实应用
实验：虚拟现实应用虚拟现实护目镜将被实现。
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不干预
其他名称：
|
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假比较器：控制
不干预：对照组不干预
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不干预
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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虚拟现实应用
大体时间：刮宫术后1小时
|
虚拟现实应用将女性疼痛评分降低0-5分
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刮宫术后1小时
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虚拟现实应用
大体时间：刮宫术后1小时
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虚拟现实应用将女性焦虑分数降低20-39分
|
刮宫术后1小时
|
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虚拟现实应用 虚拟现实应用
大体时间：刮宫术后1小时
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虚拟现实应用将女性焦虑分数降低24-144分
|
刮宫术后1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月3日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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