DIE AUSWIRKUNG DER VIRTUAL-REALITY-ANWENDUNG AUF SCHMERZ, ANGST UND KOMFORT WÄHREND DER KÜRETTAGE/DILATATION
3. Mai 2024 aktualisiert von: seda karaçay yıkar, Cukurova University
DIE AUSWIRKUNG DER VIRTUAL-REALITY-ANWENDUNG AUF SCHMERZ, ANGST UND KOMFORT WÄHREND DER KÜRETTAGE/DILATATION: EIN RANDOMISIERTER KONTROLLIERTER VERSUCH
Die Probleme, mit denen Frauen im Stadium der Entscheidung für eine Fehlgeburt, während und nach der Fehlgeburt konfrontiert sind, sind unterschiedlich und ihr Angstniveau variiert.
Es wurde festgestellt, dass Frauen im Stadium der Abtreibungsentscheidung Angst verspürten und dachten, sie würden sündigen, Schuldgefühle, Reue und Unentschlossenheit empfinden.
Methoden werden eingesetzt, um die durch interventionelle Eingriffe bei Patienten verursachten Schmerzen und Ängste zu lindern, und zwar in direktem Verhältnis zur technologischen Entwicklung.
Virtuelle Realität (VR), eine dieser Methoden, ist eine innovative, aktuelle und einzigartige Anwendung, die Realität und Vorstellungskraft mit fiktiver Technologie verbindet. In der Literatur gibt es keine Studie über die Anwendung von SG während des Kürettage-/Dilatationsverfahrens.
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der SG-Anwendung auf die Schmerzangst und das Wohlbefinden während des Kürettage-/Dilatationsverfahrens zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Truthahn, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 15-49 Jahre alt,
- Kündigung angeordnet,
- Kann Türkisch sprechen und verstehen,
Ausschlusskriterien:
- - Kognitiv, effektiv und problemlos kommunikationsverhindernd,
- Keine psychiatrischen Probleme,
- Bei Ihnen wurde Epilepsie diagnostiziert (aufgrund des Risikos, dass SG-Brillen epileptische Anfälle auslösen können),
- Rekrutiert werden Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Virtual-Reality-Anwendung
Experimentell: Virtual-Reality-Anwendung, Virtual-Reality-Brillen werden implementiert.
|
kein Eingriff
Andere Namen:
|
|
Schein-Komparator: Kontrolle
Keine Intervention: Kontrollgruppe, es wird keine Intervention durchgeführt
|
kein Eingriff
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Virtual-Reality-Anwendung
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Kürettage
|
Die Virtual-Reality-Anwendung reduziert die Schmerzwerte von Frauen um 0–5 Punkte
|
1 Stunde nach der Kürettage
|
|
Virtual-Reality-Anwendung
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Kürettage
|
Die Virtual-Reality-Anwendung reduziert die Angst von Frauen um 20 bis 39 Punkte
|
1 Stunde nach der Kürettage
|
|
Virtual-Reality-Anwendung Virtual-Reality-Anwendung
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Kürettage
|
Die Virtual-Reality-Anwendung reduziert die Angst von Frauen und erreicht einen Wert von 24 bis 144 Punkten
|
1 Stunde nach der Kürettage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 142-16
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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