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掻爬/拡張中の痛み、不安、快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果

2024年5月3日 更新者：seda karaçay yıkar、Cukurova University

掻爬/拡張中の痛み、不安、快適さに対する仮想現実アプリケーションの効果: ランダム化比較試験

流産を決意した段階、流産中、流産後に女性が経験する問題は異なり、不安の度合いも異なります。 女性は中絶を決意する段階で、罪を犯し、罪悪感を抱き、後悔し、優柔不断になるのではないかと考え、恐怖を経験していることが判明した。 技術の発展に比例して、患者の介入処置によって引き起こされる痛みや不安を軽減する方法が使用されています。 これらの方法の 1 つである仮想現実 (VR) は、現実と想像力を架空のテクノロジーと組み合わせた、革新的で最新かつユニークなアプリケーションです。掻爬/拡張処置中の SG の適用に関する文献の研究はありません。 この研究は、掻爬/拡張処置中の痛みの不安と快適さに対する SG 適用の効果を決定するために実施されました。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Sarıcam
      • Adana、Sarıcam、七面鳥、00130
        • Seda Karaçay Yıkar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 15～49歳、
  • 解雇命令が出て、
  • トルコ語を話し理解できる、

除外基準:

  • - 認知的で効果的であり、コミュニケーションを妨げる問題はありません。
  • 精神的な問題はなく、
  • てんかんと診断されている（SG メガネがてんかん発作を引き起こす可能性があるため）、
  • 研究にボランティアとして参加する女性も募集される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：仮想現実アプリケーション
実験的: 仮想現実アプリケーション仮想現実ゴーグルが実装されます。
デバイス：バーチュラ リアリティ ゴーグル
介入なし
他の名前：
  • コントロール
偽コンパレータ：コントロール
介入なし: 対照群では介入は行われません。
デバイス：バーチュラ リアリティ ゴーグル
介入なし
他の名前：
  • コントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仮想現実アプリケーション
時間枠：掻爬1時間後
仮想現実アプリケーションは女性の痛みスコアを 0 ～ 5 ポイント削減します
掻爬1時間後
仮想現実アプリケーション
時間枠：掻爬1時間後
仮想現実アプリケーションは女性の不安スコアを 20 ～ 39 ポイント軽減します
掻爬1時間後
仮想現実アプリケーション 仮想現実アプリケーション
時間枠：掻爬1時間後
仮想現実アプリケーションは女性の不安スコアを 24 ～ 144 ポイント軽減
掻爬1時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cukurova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月3日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月3日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 142-16

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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