Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VIRTUAALITODELLISUUDEN SOVELLUKSEN VAIKUTUS KIPUUN, AHDISTUKSEN JA MUKAVUUDEN AIKANA SUURETTAMISEN/LAAJENTAMISEN AIKANA

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: seda karaçay yıkar, Cukurova University

VIRTUAALITODELLISUUDEN SOVELLUKSEN VAIKUTUS KIPUUN, AHDISTUKSEN JA MUKAVUUDEN AIKAAN SUURETTAMISEN/LAAJENTAMINEN: satunnaistettu, hallittu koe

Naisten keskenmenon päättämisvaiheessa, keskenmenon aikana ja sen jälkeen kohtaamat ongelmat vaihtelevat ja heidän ahdistustasot vaihtelevat. Todettiin, että naiset kokivat pelkoa, ajattelua tekevänsä syntiä, syyllisyyttä, katumusta ja päättämättömyyttä aborttipäätösvaiheessa. menetelmillä lievitetään interventiotoimenpiteiden aiheuttamaa kipua ja ahdistusta potilaissa suorassa suhteessa tekniikan kehitykseen. Virtuaalinen todellisuus (VR), yksi näistä menetelmistä, on innovatiivinen, ajantasainen ja ainutlaatuinen sovellus, jossa todellisuus ja mielikuvitus yhdistyvät fiktiiviseen tekniikkaan. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta SG:n käytöstä kuretointi-/laajennustoimenpiteen aikana. Tämä tutkimus suoritettiin SG:n käytön vaikutuksen määrittämiseksi kivun ahdistuneisuuteen ja mukavuuteen kyretaatio-/laajennustoimenpiteen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Turkki, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 15-49 vuotta vanha,
  • Irtisanominen määrätty,
  • osaa puhua ja ymmärtää turkkia,

Poissulkemiskriteerit:

  • - Kognitiivinen, tehokas ja ilman ongelmia kommunikoinnin estävä
  • Ei psykiatrisia ongelmia,
  • epilepsiadiagnoosin vuoksi (koska SG-lasit voivat laukaista epileptisiä kohtauksia),
  • Naisia, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, rekrytoidaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: virtuaalitodellisuussovellus
Kokeellinen: virtuaalitodellisuussovelluksen virtuaalitodellisuuslasit otetaan käyttöön.
Laite: Virtula reality -lasit
ei väliintuloa
Muut nimet:
  • ohjata
Huijausvertailija: ohjata
Ei interventiota: kontrolliryhmä ei interventiota
Laite: Virtula reality -lasit
ei väliintuloa
Muut nimet:
  • ohjata

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten kipupisteitä 0-5 pistettä
1 tunti kyretoinnin jälkeen
virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten ahdistuspisteitä 20-39 pistettä
1 tunti kyretoinnin jälkeen
virtuaalitodellisuussovellus virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten ahdistuspisteitä 24-144 pistettä
1 tunti kyretoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 142-16

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvuoto; Post D&C

Kliiniset tutkimukset Virtula reality -lasit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa