VIRTUAALITODELLISUUDEN SOVELLUKSEN VAIKUTUS KIPUUN, AHDISTUKSEN JA MUKAVUUDEN AIKANA SUURETTAMISEN/LAAJENTAMISEN AIKANA
perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: seda karaçay yıkar, Cukurova University
VIRTUAALITODELLISUUDEN SOVELLUKSEN VAIKUTUS KIPUUN, AHDISTUKSEN JA MUKAVUUDEN AIKAAN SUURETTAMISEN/LAAJENTAMINEN: satunnaistettu, hallittu koe
Naisten keskenmenon päättämisvaiheessa, keskenmenon aikana ja sen jälkeen kohtaamat ongelmat vaihtelevat ja heidän ahdistustasot vaihtelevat.
Todettiin, että naiset kokivat pelkoa, ajattelua tekevänsä syntiä, syyllisyyttä, katumusta ja päättämättömyyttä aborttipäätösvaiheessa.
menetelmillä lievitetään interventiotoimenpiteiden aiheuttamaa kipua ja ahdistusta potilaissa suorassa suhteessa tekniikan kehitykseen.
Virtuaalinen todellisuus (VR), yksi näistä menetelmistä, on innovatiivinen, ajantasainen ja ainutlaatuinen sovellus, jossa todellisuus ja mielikuvitus yhdistyvät fiktiiviseen tekniikkaan. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta SG:n käytöstä kuretointi-/laajennustoimenpiteen aikana.
Tämä tutkimus suoritettiin SG:n käytön vaikutuksen määrittämiseksi kivun ahdistuneisuuteen ja mukavuuteen kyretaatio-/laajennustoimenpiteen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Turkki, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-49 vuotta vanha,
- Irtisanominen määrätty,
- osaa puhua ja ymmärtää turkkia,
Poissulkemiskriteerit:
- - Kognitiivinen, tehokas ja ilman ongelmia kommunikoinnin estävä
- Ei psykiatrisia ongelmia,
- epilepsiadiagnoosin vuoksi (koska SG-lasit voivat laukaista epileptisiä kohtauksia),
- Naisia, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, rekrytoidaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuussovellus
Kokeellinen: virtuaalitodellisuussovelluksen virtuaalitodellisuuslasit otetaan käyttöön.
|
ei väliintuloa
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: ohjata
Ei interventiota: kontrolliryhmä ei interventiota
|
ei väliintuloa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten kipupisteitä 0-5 pistettä
|
1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
|
virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten ahdistuspisteitä 20-39 pistettä
|
1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
|
virtuaalitodellisuussovellus virtuaalitodellisuussovellus
Aikaikkuna: 1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
virtuaalitodellisuussovellus vähentää naisten ahdistuspisteitä 24-144 pistettä
|
1 tunti kyretoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 142-16
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .