Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW APLIKACJI WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI NA BÓL, LEK I KOMFORT PODCZAS łyżeczkowania/rozszerzania

3 maja 2024 zaktualizowane przez: seda karaçay yıkar, Cukurova University

WPŁYW APLIKACJI WIRTUALNEJ RZECZYWISTOŚCI NA BÓL, LEK I KOMFORT PODCZAS łyżeczkowania/rozszerzania: RANDOMIZOWANA, KONTROLOWANA BADANIE

Problemy, jakich doświadczają kobiety na etapie podejmowania decyzji o poronieniu, w trakcie i po poronieniu, są odmienne, a ich poziom lęku jest zróżnicowany. Ustalono, że kobiety na etapie podejmowania decyzji o aborcji odczuwały strach, myśląc, że popełnią grzech, poczucie winy, żal i niezdecydowanie. Metody stosowane są w celu łagodzenia bólu i niepokoju wywołanego zabiegami interwencyjnymi u pacjentów, wprost proporcjonalnie do rozwoju technologii. Jedną z takich metod jest wirtualna rzeczywistość (VR), która jest innowacyjną, nowoczesną i unikalną aplikacją, łączącą rzeczywistość i wyobraźnię z fikcyjną technologią. W literaturze nie ma opracowań na temat zastosowania SG podczas zabiegu łyżeczkowania/dylatacji. Badanie to przeprowadzono w celu określenia wpływu zastosowania SG na niepokój związany z bólem i komfort podczas zabiegu łyżeczkowania/rozszerzania.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Indyk, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 15-49 lat,
  • Nakazano rozwiązanie umowy,
  • Potrafi mówić i rozumieć turecki,

Kryteria wyłączenia:

  • - Poznawczy, skuteczny i bez problemu utrudniający komunikację,
  • Żadnych problemów psychicznych,
  • Zdiagnozowano padaczkę (ze względu na ryzyko, że okulary SG mogą wywołać napady padaczkowe),
  • Rekrutowane będą kobiety, które zgłoszą się na ochotnika do wzięcia udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: aplikacja wirtualnej rzeczywistości
Eksperymentalne: zostaną zaimplementowane gogle wirtualnej rzeczywistości do zastosowań w rzeczywistości wirtualnej.
Urządzenie: gogle wirtualnej rzeczywistości
żadnej interwencji
Inne nazwy:
  • kontrola
Pozorny komparator: kontrola
Brak interwencji: grupa kontrolna nie będzie przeprowadzana żadna interwencja
Urządzenie: gogle wirtualnej rzeczywistości
żadnej interwencji
Inne nazwy:
  • kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
aplikacja wirtualnej rzeczywistości
Ramy czasowe: w 1 godzinę po łyżeczkowaniu
aplikacja wirtualnej rzeczywistości zmniejsza ból kobiet, uzyskując ocenę 0-5 punktów
w 1 godzinę po łyżeczkowaniu
aplikacja wirtualnej rzeczywistości
Ramy czasowe: w 1 godzinę po łyżeczkowaniu
aplikacja wirtualnej rzeczywistości zmniejsza niepokój kobiet o 20-39 punktów
w 1 godzinę po łyżeczkowaniu
aplikacja rzeczywistości wirtualnej aplikacja rzeczywistości wirtualnej
Ramy czasowe: w 1 godzinę po łyżeczkowaniu
aplikacja wirtualnej rzeczywistości zmniejsza niepokój kobiet o 24–144 punkty
w 1 godzinę po łyżeczkowaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cukurova University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 142-16

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krwawienie; Post D&C

Badania kliniczne na gogle wirtualnej rzeczywistości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj