- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06403579
EFFEKTEN AF VIRTUAL REALITY ANVENDELSE PÅ SMERTE, ANGST OG KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION
3. maj 2024 opdateret af: seda karaçay yıkar, Cukurova University
EFFEKTEN AF VIRTUAL REALITY ANVENDELSE PÅ SMERTE, ANGST OG KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION: ET RANDOMISERET KONTROLLERET FORSØG
De problemer, som kvinder oplever på tidspunktet for at beslutte sig for at abortere, under og efter abort, er forskellige, og deres angstniveauer varierer.
Det blev fastslået, at kvinder oplevede frygt og troede, at de ville synde, skyldfølelse, fortrydelse og ubeslutsomhed på tidspunktet for at beslutte sig for at abort.
metoder bruges til at lindre smerten og angsten forårsaget af interventionelle procedurer hos patienter i direkte forhold til udviklingen af teknologi.
Virtual reality (VR), en af disse metoder, er en innovativ, opdateret og unik applikation, der kombinerer virkelighed og fantasi med fiktiv teknologi. Der er ingen undersøgelse i litteraturen om anvendelsen af SG under curettage/dilatationsprocedure.
Denne undersøgelse blev udført for at bestemme effekten af SG-påføring på smerteangst og komfort under curettage/dilatationsprocedure.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Kalkun, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15-49 år,
- Opsigelse bestilt,
- Kan tale og forstå tyrkisk,
Ekskluderingskriterier:
- - Kognitiv, effektiv og uden problemer forhindrer kommunikation,
- Ingen psykiatriske problemer,
- Diagnosticeret med epilepsi (på grund af risikoen for, at SG-briller kan udløse epileptiske anfald),
- Kvinder, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive rekrutteret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: virtual reality-applikation
Eksperimentel: virtual reality-applikation virtual reality-briller vil blive implementeret.
|
intet indgreb
Andre navne:
|
Sham-komparator: styring
Ingen indgriben: kontrolgruppen, der vil ikke blive foretaget indgreb
|
intet indgreb
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
|
virtual reality-applikation reducerer kvinders smertescore 0-5 point
|
1 time efter curettage
|
virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
|
virtual reality-applikation reducerer kvinders angstscore med 20-39 point
|
1 time efter curettage
|
virtual reality-applikation virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
|
virtual reality-applikation reducerer kvinders angstscore med 24-144 point
|
1 time efter curettage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
8. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 142-16
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blødning; Post D&C
-
Meir Medical CenterAfsluttetUdvikling af ny teknik til måling af C/D-forhold fra digitale stereooptiske diskbilleder | Intraobserver reproducerbarhed af C/D-målinger | Interobservatørvariabilitet af C/D-målinger
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationUkendtAorta-iliaca segmentlæsion (C,D Type af TASC II)Den Russiske Føderation
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.AfsluttetGrad B aGVHD | Grad C aGVHD | Grad D aGVHDForenede Stater
-
Jewish General HospitalMcGill UniversityAfsluttet
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ikke rekrutterer endnuViral hepatitis C | Leverkræft | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk Steatohepatitis | Kronisk leversygdom og skrumpelever | Viral hepatitis B | Viral hepatitis D
-
Avera McKennan Hospital & University Health CenterTrukket tilbageKronisk hepatitis CForenede Stater
-
Veterans Medical Research FoundationUkendtD-vitamin mangel | Hepatitis C infektionForenede Stater
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Aktiv, ikke rekrutterendeNAFLD | NASH | Kronisk eller genvundet hepatitis B | Kronisk eller genvundet hepatitis C | Kronisk eller genvundet hepatitis DForenede Stater
-
Gilead SciencesGodkendt til markedsføring
-
Mesoblast, Inc.Quintiles, Inc.AfsluttetGrad B akut graft versus værtssygdom | Grad C akut graft versus værtssygdom | Grad D akut graft versus værtssygdomForenede Stater
Kliniske forsøg med virtula reality-briller
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ikke rekrutterer endnuSkizofreni | Maniodepressiv
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...Afsluttet
-
Stanford UniversityAfsluttetAkut smerte | Mobilitetsbegrænsning | Spinal FusionForenede Stater
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaAfsluttetCentral Line komplikationCanada
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringKronisk smerte | Nakke smerter | PiskesmældItalien
-
University of PennsylvaniaIkke rekrutterer endnuSlutstadie nyresygdom
-
Universidad Rey Juan CarlosAfsluttet
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
National University of MalaysiaRekrutteringVirtual Reality: SDistraktion under indføring af interkostal thoraxafløb med lille boring (VR-STICH)Pleural effusionMalaysia