Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF VIRTUAL REALITY ANVENDELSE PÅ SMERTE, ANGST OG KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION

3. maj 2024 opdateret af: seda karaçay yıkar, Cukurova University

EFFEKTEN AF VIRTUAL REALITY ANVENDELSE PÅ SMERTE, ANGST OG KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION: ET RANDOMISERET KONTROLLERET FORSØG

De problemer, som kvinder oplever på tidspunktet for at beslutte sig for at abortere, under og efter abort, er forskellige, og deres angstniveauer varierer. Det blev fastslået, at kvinder oplevede frygt og troede, at de ville synde, skyldfølelse, fortrydelse og ubeslutsomhed på tidspunktet for at beslutte sig for at abort. metoder bruges til at lindre smerten og angsten forårsaget af interventionelle procedurer hos patienter i direkte forhold til udviklingen af ​​teknologi. Virtual reality (VR), en af ​​disse metoder, er en innovativ, opdateret og unik applikation, der kombinerer virkelighed og fantasi med fiktiv teknologi. Der er ingen undersøgelse i litteraturen om anvendelsen af ​​SG under curettage/dilatationsprocedure. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme effekten af ​​SG-påføring på smerteangst og komfort under curettage/dilatationsprocedure.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, Kalkun, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15-49 år,
  • Opsigelse bestilt,
  • Kan tale og forstå tyrkisk,

Ekskluderingskriterier:

  • - Kognitiv, effektiv og uden problemer forhindrer kommunikation,
  • Ingen psykiatriske problemer,
  • Diagnosticeret med epilepsi (på grund af risikoen for, at SG-briller kan udløse epileptiske anfald),
  • Kvinder, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive rekrutteret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virtual reality-applikation
Eksperimentel: virtual reality-applikation virtual reality-briller vil blive implementeret.
intet indgreb
Andre navne:
  • styring
Sham-komparator: styring
Ingen indgriben: kontrolgruppen, der vil ikke blive foretaget indgreb
intet indgreb
Andre navne:
  • styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
virtual reality-applikation reducerer kvinders smertescore 0-5 point
1 time efter curettage
virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
virtual reality-applikation reducerer kvinders angstscore med 20-39 point
1 time efter curettage
virtual reality-applikation virtual reality-applikation
Tidsramme: 1 time efter curettage
virtual reality-applikation reducerer kvinders angstscore med 24-144 point
1 time efter curettage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 142-16

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødning; Post D&C

Kliniske forsøg med virtula reality-briller

3
Abonner