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소파술/확장 중 통증, 불안 및 편안함에 대한 가상 현실 적용의 효과

2024년 5월 3일 업데이트: seda karaçay yıkar, Cukurova University

소파술/확장 중 통증, 불안 및 편안함에 대한 가상 현실 적용의 효과: 무작위 대조 시험

유산을 결정하는 단계, 유산 중, 유산 후 여성이 겪는 문제는 다르며 불안 수준도 다릅니다. 여성들은 낙태를 결정하는 단계에서 죄를 범할 것이라는 두려움, 죄책감, 후회, 우유부단함을 경험한 것으로 판단된다. 기술의 발전에 정비례하여 환자의 중재적 시술로 인해 발생하는 통증과 불안을 완화하기 위해 사용되는 방법입니다. 이러한 방법 중 하나인 가상 현실(VR)은 현실과 상상을 허구 기술과 결합한 혁신적이고 최신이며 독특한 응용 프로그램입니다. 소파술/확장술 중 SG 적용에 관한 문헌 연구는 없습니다. 본 연구는 SG 적용이 소파술/확장술 중 통증 불안과 편안함에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Sarıcam
      • Adana, Sarıcam, 칠면조, 00130
        • Seda Karaçay Yıkar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 15~49세,
  • 해고 명령,
  • 터키어를 말하고 이해할 수 있으며,

제외 기준:

  • - 인지적이고 효과적이며 의사소통을 방해하는 문제가 없으며,
  • 정신적인 문제는 없고,
  • 간질로 진단된 경우(SG 안경이 간질성 발작을 유발할 수 있는 위험으로 인해)
  • 연구에 자발적으로 참여하는 여성을 모집합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실 응용
실험적: 가상 현실 응용 가상 현실 고글이 구현됩니다.
장치: 버츄라 현실 고글
개입 없음
다른 이름들:
  • 제어
가짜 비교기: 제어
개입 없음: 통제 그룹에는 개입이 이루어지지 않습니다.
장치: 버츄라 현실 고글
개입 없음
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상현실 응용
기간: 소파술 1시간 후
가상현실 애플리케이션, 여성 통증 점수 0~5점 감소
소파술 1시간 후
가상현실 응용
기간: 소파술 1시간 후
가상현실 애플리케이션, 여성 불안 점수 20~39점 감소
소파술 1시간 후
가상 현실 애플리케이션 가상 현실 애플리케이션
기간: 소파술 1시간 후
가상현실 애플리케이션, 여성 불안 점수 24~144점 감소
소파술 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 142-16

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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