EFFEKTEN AV VIRTUAL REALITY-APPLIKATION PÅ SMÄRTA, ÅNGE OCH KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION
3 maj 2024 uppdaterad av: seda karaçay yıkar, Cukurova University
EFFEKTEN AV VIRTUAL REALITY-APPLIKATION PÅ SMÄRTA, ÅNGE OCH KOMFORT UNDER CURETTAGE/DILATATION: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD FÖRSÖKNING
Problemen som kvinnor upplever när de bestämmer sig för ett missfall, under och efter missfall skiljer sig åt och deras ångestnivåer varierar.
Det fastställdes att kvinnor upplevde rädsla och trodde att de skulle synda, skuld, ånger och obeslutsamhet när de beslutade sig för att abort.
metoder används för att lindra smärta och ångest som orsakas av interventionsingrepp hos patienter i direkt proportion till teknikens utveckling.
Virtual reality (VR), en av dessa metoder, är en innovativ, uppdaterad och unik applikation som kombinerar verklighet och fantasi med fiktiv teknologi. Det finns ingen studie i litteraturen om tillämpningen av SG under curettage/dilatationsprocedur.
Denna studie genomfördes för att bestämma effekten av SG-applicering på smärtångest och komfort under curettage/dilatationsprocedur.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sarıcam
-
Adana, Sarıcam, Kalkon, 00130
- Seda Karaçay Yıkar
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 15-49 år,
- Uppsägning beordrad,
- Kan tala och förstå turkiska,
Exklusions kriterier:
- - Kognitiv, effektiv och utan problem förhindrar kommunikation,
- Inga psykiatriska problem,
- Diagnostiserats med epilepsi (på grund av risken att SG-glasögon kan utlösa epileptiska anfall),
- Kvinnor som frivilligt deltar i studien kommer att rekryteras.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: virtual reality-applikation
Experimentell: virtual reality-applikation virtuell verklighetsglasögon kommer att implementeras.
|
inget ingripande
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: kontrollera
Ingen intervention: kontrollgruppen ingen intervention kommer att göras
|
inget ingripande
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
virtual reality-applikation
Tidsram: 1 timme efter curettage
|
virtual reality-applikation minskar kvinnors smärtpoäng med 0-5 poäng
|
1 timme efter curettage
|
|
virtual reality-applikation
Tidsram: 1 timme efter curettage
|
virtuell verklighet applikation minskar kvinnors ångest poäng 20-39 poäng
|
1 timme efter curettage
|
|
virtuell verklighet applikation virtuell verklighet applikation
Tidsram: 1 timme efter curettage
|
virtuell verklighet applikation minskar kvinnors ångest poäng 24-144 poäng
|
1 timme efter curettage
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2024
Första postat (Faktisk)
8 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 142-16
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .