女性远程医疗团体咨询和预防性护理
2025年6月18日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
利用远程医疗团体咨询会议改善患有动脉粥样硬化性心血管疾病的女性的二级预防护理的流程和实施
本研究的目的是通过远程医疗团体咨询会议利用创新的医疗保健提供策略,以提高患有动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的女性患者的参与度、依从性和最终结果。
研究概览
详细说明
这将是一项针对患有已知动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的女性患者的电子调查研究,这些患者由威尔康奈尔医学心脏病学部门的提供者管理,并自行选择参加此远程医疗团体教育系列。
团体健康咨询将在参与时通过威尔康奈尔医学批准的远程医疗平台进行。
参与者可以选择自己喜欢的会议主题,并有机会根据自己的喜好在 12 周内参加 1-5 场会议。
无论参加人数多少,每次会议都会举行,但参加人数上限为 12 人,预计不会有两人参加。
一旦获得同意,将通过图表审查收集参与者的基线特征。
将收集人口统计信息,例如年龄、种族、保险公司和临床医生记录的诊断,例如 ASCVD、高血压 (HTN)、高脂血症 (HLD) 和糖尿病 (DM)。
在每次团体健康咨询之前,将向被选择并同意本研究的患者提供初步调查。
这项调查将询问患者的人口统计数据、自我报告的诊断、当前对诊断理解的满意度、参与研究的原因以及之前参与远程医疗团体咨询的历史。
会议结束后,将向所有参与者提供会后调查,并评估患者的理解,包括诊断和药物、对形式的满意度、对提供者的满意度、参加了多少次会议、参加超过一次会议的原因、并向其他人推荐这种格式。
所有数据在分析前都将被去识别化,并对调查人员保密。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
13
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10022
- Weill Cornell Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 女性患者
- 18 岁及以上
- 由威尔康奈尔医学女性心脏项目的提供者管理的患者
- 有动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 证据并诊断出胸痛、心肌梗塞/心脏病发作(心肌梗塞 - 非 ST 抬高 NSTEMI、ST 抬高 STEMI)、冠状动脉疾病、急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、动脉粥样硬化性心血管疾病、高血压 (HTN)、高脂血症 (HLD)、糖尿病 (DM) 和/或心悸(经临床医生转介研究和图表审查证实)
排除标准:
• 有危险因素(例如:HTN、HLD、DM)但没有 ASCVD 证据的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:远程医疗咨询
远程医疗会议
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通过远程医疗为女性提供团体咨询,提供有关动脉粥样硬化性心脏病的教育材料,并提供有关危险因素和危险因素修改的信息。
然后女性有机会讨论/提问。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过李克特量表评估患者获得护理的机会的变化。
大体时间:每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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评分范围为 0 至 5,其中 0 表示不满意,5 表示非常满意。
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每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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通过李克特量表评估患者对其疾病的理解的变化。
大体时间:每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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评分范围为 0 至 5,其中 0 表示不满意,5 表示非常满意。
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每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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通过李克特量表评估的药物依从性变化。
大体时间:每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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分数范围为 0 到 5,其中 0 表示不太可能,5 表示非常可能。
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每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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通过李克特量表评估的患者总体满意度的变化。
大体时间:每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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评分范围为 0 至 5,其中 0 表示不满意,5 表示非常满意。
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每次咨询之前和之后立即进行,最长 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Diala Steitieh, MD、Weill Medical College of Cornell University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月10日
初级完成 (实际的)
2024年11月14日
研究完成 (实际的)
2024年11月14日
研究注册日期
首次提交
2024年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月18日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
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