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带管心针气管插管对病态肥胖患者的影响

2024年5月6日 更新者：Antalya Training and Research Hospital

在病态肥胖患者中使用带管芯气管插管与单独气管插管的比较

研究人员旨在比较在接受袖状胃切除术的病态肥胖患者中使用带有管心针的气管插管与单独使用气管插管的效果。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

在接受全身麻醉的病态肥胖患者中使用了不同的插管技术。 文献中没有发现比较带或不带管心针的气管插管的使用的研究。 因此，研究人员旨在比较在接受袖状胃切除术的病态肥胖患者中使用带管心针的气管插管与单独使用气管插管的效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

体重指数超过 30 ASA 身体状况 I-III 正在进行腹腔镜袖状胃切除术 -

排除标准：

体重指数低于 30 ASA 身体状况 IV 无法合作 拒绝给予书面知情同意书 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：带管心针的气管插管
腹腔镜袖状胃切除术中行管心针插管的肥胖患者
程序：带管心针的气管插管
腹腔镜袖状胃切除术中行管心针插管的肥胖患者
其他：单独气管插管
腹腔镜袖状胃切除术中无管芯插管的肥胖患者
程序：单独气管插管
腹腔镜袖状胃切除术中无管芯插管的肥胖患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
从操作喉镜到第一次看到呼气末 CO2 波形
完成学习，平均需要 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
插管成功
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
第一次插管尝试的成功或失败
完成学习，平均需要 6 个月
并发症
大体时间：完成学习，平均需要 6 个月
术后会记录不良并发症，如喉痉挛、声音嘶哑
完成学习，平均需要 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Antalya Training and Research Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Kerem İnanoğlu, MD、Antalya TRH

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月30日

初级完成 (估计的)

2024年8月30日

研究完成 (估计的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1/17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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