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병적 비만 환자에서 탐침을 갖춘 기관내관의 효과

2024년 5월 6일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital

병적 비만 환자에서 기관내관을 스타일렛과 함께 사용하는 경우와 기관내관을 단독으로 사용하는 경우의 비교

연구자들은 위소매절제술을 받는 병적 비만 환자에서 기관내관을 스타일렛과 함께 사용하는 경우와 기관내관만 사용하는 경우의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

전신 마취를 받는 병적 비만 환자에게는 다양한 삽관 기술이 사용되었습니다. 기관내관의 사용과 탐침 유무를 비교한 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다. 따라서 연구자들은 위소매절제술을 받는 병적 비만 환자에서 기관내관을 스타일렛과 함께 사용하는 경우와 기관내관만 사용하는 경우의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

체질량지수 30 이상 ASA 신체상태 I~III 복강경 위소매절제술 시행 중 -

제외 기준:

체질량지수 30 미만 ASA 신체상태 IV 협조불가 서면동의 거부-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 탐침이 있는 기관내관
복강경 위소매절제술에서 탐침을 삽입할 비만 환자
복강경 위소매절제술에서 탐침을 삽입할 비만 환자
다른: 기관내관 단독
복강경 위소매절제술에서 탐침 없이 기관삽관을 시행하는 비만 환자
복강경 위소매절제술에서 탐침 없이 기관삽관을 시행하는 비만 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
후두경 취급부터 호기말 CO2 파형의 첫 번째 비전까지
연구 완료까지 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 성공
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
첫 번째 삽관 시도의 성공 또는 실패
연구 완료까지 평균 6개월
합병증
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
후두경련, 쉰 목소리와 같은 바람직하지 않은 합병증은 수술 후 기록됩니다.
연구 완료까지 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kerem İnanoğlu, MD, Antalya TRH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1/17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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탐침이 있는 기관내관에 대한 임상 시험

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