催产素对有利和不利不平等的影响
2024年8月12日 更新者：Shuxia Yao、University of Electronic Science and Technology of China
催产素调节有利和不利不平等的处理
该研究的主要目的是调查鼻内催产素是否调节有利和不利的不平等，以及催产素是否对它们有类似的影响。
研究概览
详细说明
该研究的主要目的是调查鼻内催产素是否调节有利和不利的不平等及其潜在的神经机制，以及催产素是否对它们有类似的作用。
本研究采用双盲、安慰剂对照、受试者间设计。
按照随机顺序，总共 80 名健康男性被指示自行鼻内喷雾催产素或安慰剂。
修改后的不平等决策任务在治疗后 45 分钟开始，在该任务中收集行为（公平评级、偏好评级和不平等选项的选择率）和 fMRI 数据。
使用经过验证的中文版问卷评估受试者的人格特质，包括贝克抑郁量表（BDI-II）、状态特质焦虑量表（STAI）、自闭症谱商（ASQ）、惩罚敏感性和奖励敏感性问卷（SPSRQ）、行为抑制系统和行为激活系统量表（BIS/BAS）。
受试者在刚到达时、任务之前和之后被要求完成积极和消极情绪表（PANAS）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China (UESTC)
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 过去或现在没有精神或神经系统疾病的健康受试者
排除标准：
- 头部外伤史
- 怀孕、经期、服用口服避孕药
- 医学或精神疾病。
- 扫描期间头部过度移动（> 3mm）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：催产素
单次剂量为 24 个国际单位 (IU) 的 OT，每个鼻孔喷 3 次。
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受试者被分配接受鼻内施用催产素（24 IU）。
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实验性的：安慰剂
单次剂量为 24 国际单位 (IU) 的安慰剂将在每个鼻孔喷 3 次。
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受试者被分配接受鼻内给予安慰剂（24 IU）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经指数：基于功能磁共振成像的结果呈现阶段测量
大体时间：治疗后45-75分钟
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功能性磁共振成像 (fMRI) 用于评估参与者在面临货币分配（有利不平等、不利不平等和公平）时的血氧水平依赖性信号。
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治疗后45-75分钟
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行为指数：公平评级分数
大体时间：治疗后45-75分钟
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参与者被要求在 4 秒内使用 9 点李克特量表对他们认为的分配公平程度进行评分（1 = 非常不公平，9 = 非常公平）。
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治疗后45-75分钟
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行为指数：偏好评分
大体时间：治疗后45-75分钟
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参与者被要求在 4 秒内使用 9 点李克特量表来评估他们对分配的偏好程度（1 = 完全不偏好，9 = 非常偏好）。
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治疗后45-75分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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行为指标：不平等选项的选择率
大体时间：治疗后45-75分钟
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如果参与者有另一次重新选择的机会，则指示参与者在当前试验的实际分配和其他公平选项之间做出假设选择。
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治疗后45-75分钟
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神经指数：基于功能磁共振成像的结果测量和重新决策阶段
大体时间：治疗后45-75分钟
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当参与者被指示在当前试验中的实际分配和其他公平选项之间做出假设选择（如果他们有另一次重新选择的机会）时，功能磁共振成像（fMRI）用于评估参与者的血氧水平依赖性信号。 -选择。
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治疗后45-75分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yao Shuxia, Dr、University of Electronic Science and Technology of China
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月7日
初级完成 (实际的)
2024年6月12日
研究完成 (实际的)
2024年6月20日
研究注册日期
首次提交
2024年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月5日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月12日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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