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虚拟现实和前庭锻炼对老年人平衡步态的比较影响

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

虚拟现实和前庭锻炼对老年人平衡、步态和日常生活活动的比较影响

比较虚拟现实和前庭锻炼对老年人平衡、步态和日常生活活动的影响。

研究概览

详细说明

这将是一项随机临床试验,将使用非概率可信抽样。 共有 44 名年龄在 60 岁至 85 岁之间的参与者来自 Gulab Devi 医院的 Riphah 康复中心和 Al-Zahra 康复中心。 参与者将通过抽签方式随机分为两组。 A 组(n=22)参与者将接受虚拟现实干预和常规治疗,而 B 组(n=22)将接受前庭练习和常规治疗。 用于平衡评估的伯格平衡量表、用于计时步态的动态步态指数以及用于日常生活活动的改良巴塞尔 ADL 指数将成为结果测量工具。 数据将通过 SPSS 26 版进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Fedral
      • Lahore、Fedral、巴基斯坦、44000
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Muhammad umar, MS NMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 有或没有任何辅助器具的老年人。
  • 简易精神状态检查分数大于 24 分的参与者。
  • 计时开始测试中值大于 10 秒的参与者。

排除标准:

  • 严重的视觉或前庭障碍(例如梅尼埃病、迷路炎)。
  • 明显的肌肉骨骼损伤(例如关节炎、关节挛缩)。
  • 不稳定的医疗状况(例如未控制的高血压、心血管疾病)。
  • 有癫痫或惊厥史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参与者将接受虚拟现实干预和常规治疗,
参与者将每周接受 5 天、为期 6 周、每次 40 分钟的虚拟现实干预和传统治疗。
参与者将每周接受 5 天、为期 6 周、每次 40 分钟的虚拟现实干预和传统治疗。
有源比较器:参与者将接受常规治疗的前庭练习。
参与者将每周接受五天、为期六周、每次 40 分钟的前庭练习和常规治疗。
参与者将每周接受五天、为期六周、每次 40 分钟的前庭练习和常规治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态步态指数 (DGI)
大体时间:6个月
动态步态指数(DGI)是一种评估不同外部条件下行走平衡的临床工具。 采用四分制顺序量表,总分为24分。 分数低于 19 表明老年人跌倒的风险较高,而分数高于 22 则表明可以安全行走。 DGI 已证明作为功能活动能力衡量标准的有效性,并强烈预测跌倒
6个月
伯格平衡量表
大体时间:6个月
Berg平衡量表:是一种通过14项功能任务评估静态和动态平衡的临床工具,每项评分从0到4分,最高分为56分。 分数低于 45 表示跌倒的风险较高。 它已表现出出色的有效性,与定时 Up-and-Go 测试密切相关。 它还具有出色的重测可靠性,使其成为广泛接受的测量平衡和活动能力的工具。
6个月
修正巴塞尔指数
大体时间:6个月
改良巴塞尔指数是广泛接受的身体残疾衡量标准,评估日常生活活动。 评分范围为 0 到 20,分数越低表明残疾程度越高。 总分反映了患者日常活动的独立性,超过两分的变化表明可能存在真正的变化。 该指数已证明有效性,与中风患者的运动能力指数相比,得分在 0.73 至 0.77 之间。它还表现出较高的评估者间和重测信度,得分越高表明康复程度最高
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zeest hashmi, MSNMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月11日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0280

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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