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亚临床甲状腺功能减退症对索哈格大学医院急性​​冠脉综合征患者短期预后的影响

2024年5月7日 更新者:Amr Ibrahim Abd El-haleem Adam、Sohag University

介绍:

亚临床甲状腺功能减退症 (SCH) 在生化上定义为血清促甲状腺激素 (TSH) 浓度升高但血清游离甲状腺素 (T4) 水平正常。(1) 其患病率在 4% 到 15% 之间,女性和年龄增长的患病率更高。(2) 明显的甲状腺功能减退症与动脉粥样硬化加速和心血管异常风险增加有关。 (3)有研究报道SCH患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病的风险较高。 (5-8) 据观察,TSH 水平升高与胆固醇水平升高相关。(9) 与其他研究相比,一些研究 (6,10) 还报告了较高的死亡率,尤其是 TSH ≥ 10.0 mIU/L 的情况。(11,12) 据报道,心力衰竭事件和心肌梗塞的发生率更高。(13,14) SCH 患者的这些发现可以通过炎症标志物升高、高凝状态、内皮功能障碍、胰岛素抵抗、血管阻力增加以及左心室舒张和收缩功能障碍导致的线粒体氧化应激来解释。(3,15,16) 与明显甲状腺功能减退症的情况一样,观察到 SCH 与外周血管阻力升高和舒张功能障碍有关。(17) 有一些研究评估了亚临床甲状腺功能减退症对急性冠状动脉综合征患者预后的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:lotfy H abo dahab, professor

学习地点

      • Sohag、埃及、Sohag
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Mgdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

诊断患有急性冠状动脉综合征的成年患者(年龄≥18岁)

描述

纳入标准:

  • 诊断患有急性冠状动脉综合征的成年患者(年龄≥18岁)

排除标准:

  1. 患有明显甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症的患者。
  2. 怀孕及哺乳期女性
  3. 患有严重合并症的患者,例如 恶性失代偿性肝脏疾病或终末期肾脏疾病。
  4. 有服用影响甲状腺功能药物史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
组 (1)
急性冠状动脉综合征和亚临床甲状腺功能减退症患者
心电图
(TSH,游离T4)甲状腺功能测试的正常范围是0.40-4.99 TSH 为 mIU/L,0.7-1.8 免费 T4 为 ng/dL。 将对所有患者的所有样本进行相同的测试方法。
肌钙蛋白
组 (2)
(对照组)急性冠状动脉综合征且甲状腺功能正常的患者
心电图
(TSH,游离T4)甲状腺功能测试的正常范围是0.40-4.99 TSH 为 mIU/L,0.7-1.8 免费 T4 为 ng/dL。 将对所有患者的所有样本进行相同的测试方法。
肌钙蛋白

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期并发症
大体时间:1年
住院期间发生的事件将被记录下来,并对患者进行 30 天的随访。 记录的院内事件包括心源性休克、射血分数低于 40%、Killip 分级超过 1、新发心房颤动、心脏骤停、需要起搏的缓慢心律失常、需要输血的大出血以及住院期间的急性肾损伤
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月25日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月7日

首次发布 (实际的)

2024年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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