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CAIR 研究数据库 (CAIR)

2024年5月13日 更新者:King's College London

用于研究急性心血管疾病炎症的常规收集临床参数的观察性登记 - 心血管炎症登记

急性心血管损伤后,炎症对于激活修复机制至关重要。 然而,有令人信服的证据表明过度炎症和纤维化、心室重塑和心力衰竭(HF)中的消退失调。 最近,与安慰剂相比,抗炎剂秋水仙碱减少了心肌梗塞(MI)后的心血管事件,表明针对急性心血管疾病的炎症是可行的。 几种急性心血管疾病以炎症为特征,包括心肌炎、心肌梗死和急性心力衰竭。 然而,急性炎症性心血管疾病的定义、流行病学、临床表现、病理生理学和自然史存在很大差异。 这在一定程度上与进行充分有力的研究的困难有关。 为了解决其中一些知识差距,有必要进行包括足够患者和延长观察期的临床研究。 该注册表旨在整理基于观察的注册表中常规收集的以炎症为特征的急性心血管疾病患者的临床数据。 通过这样做,我们希望了解炎症对急性心血管疾病病理生理学的影响,改善风险分层,并确定潜在的新治疗靶点。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

被诊断患有急性心血管疾病的患者可以纳入登记。

描述

纳入标准:

  • 任何 13 岁或以上患有急性心血管疾病且需要住院的患者均符合资格。

排除标准:

  • <13岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性炎症性心脏病
该注册表旨在整理常规收集的急性心血管疾病患者的临床数据。
观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡率
大体时间:1年
主要结果将包括全因死亡率,但会因登记处进行的具体研究项目而异。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2034年7月1日

研究完成 (估计的)

2039年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

合作伙伴站点(包括英国以外的站点)将根据当地政策为其自己的患者存储链接文件。 数据将存储在伦敦国王学院托管的研究数据库(REDCap)中。 每个参与中心仅拥有自己患者的链接代码。 因此,导出的数据将无法被其他中心识别。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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