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CAIR 연구 데이터베이스 (CAIR)

2024년 5월 13일 업데이트: King's College London

급성 심혈관 질환의 염증 연구를 위해 정기적으로 수집된 임상 매개변수의 관찰 기반 레지스트리 - CArdio혈관 염증 레지스트리

급성 심혈관 손상 후 염증은 회복 메커니즘을 활성화하는 데 필수적입니다. 그러나 섬유증, 심실 재형성 및 심부전(HF)에서 과도한 염증과 조절 장애 해결을 암시하는 설득력 있는 증거가 있습니다. 최근 항염증제 콜히친은 위약에 비해 심근경색(MI) 후 심혈관 사건을 감소시켜 급성 심혈관 질환에서 염증을 표적으로 삼는 것이 가능함을 나타냅니다. 몇몇 급성 심혈관 질환은 심근염, MI 및 급성 심부전을 포함한 염증을 특징으로 합니다. 그러나 급성 염증성 심혈관 질환의 정의, 역학, 임상 양상, 병태생리학 및 자연사에는 큰 변동이 있습니다. 이는 부분적으로 적절하게 검증된 연구를 수행하는 데 어려움이 있습니다. 이러한 지식 격차를 해결하려면 충분한 환자 수와 관찰 기간 연장을 포함하는 임상 연구가 필요합니다. 이 레지스트리는 관찰 기반 레지스트리에서 염증을 특징으로 하는 급성 심혈관 질환 환자에 대해 정기적으로 수집된 임상 데이터를 대조하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 급성 심혈관 질환의 병태생리학에 대한 염증의 기여를 이해하고 위험 계층화를 개선하며 잠재적인 새로운 치료 목표를 식별할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 심혈관 질환으로 진단받은 환자는 등록부에 포함될 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 병원 입원이 필요한 급성 심혈관 질환을 앓고 있는 13세 이상의 모든 환자가 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 13세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 염증성 심장 질환
이 레지스트리는 급성 심혈관 질환 환자에 대해 정기적으로 수집된 임상 데이터를 대조하는 것을 목표로 합니다.
관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 일년
일차 결과에는 모든 원인에 의한 사망률이 포함되지만, 등록소 내에서 수행되는 특정 연구 프로젝트에 따라 달라질 수 있습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2034년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2039년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

파트너 사이트(영국 이외의 사이트 포함)는 현지 정책에 따라 자체 환자에 대한 연결 파일을 저장합니다. 데이터는 King's College London이 호스팅하는 연구 데이터베이스(REDCap)에 저장됩니다. 각 참여 센터에는 해당 환자에 대한 연결 코드만 부여됩니다. 따라서 내보낸 데이터는 다른 센터에서 식별할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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