体育活动和健康促进的智能移动健康策略
2024年5月15日 更新者：Taipei Medical University
为体育活动和健康促进提供行为改变技术的智能移动医疗策略
本研究的目的是开发一种智能移动健康策略，通过可穿戴身体活动跟踪器和社交媒体聊天机器人提供行为改变技术，包括自我监控、实时反馈和提醒、目标设定、竞争和奖励、社会支持、和健康辅导。
本研究还旨在探讨智能移动健康策略对身体活动的行为结果和心理因素以及身心健康的影响。
该研究设计是一项三阶段随机对照试验。
每个阶段招募 120 名受试者，并随机分配到对照组和实验组。
参与者是体力活动不足且生活方式久坐的成年人。
智能移动医疗战略使用智能手表和自主开发的聊天机器人。
受限对话内容旨在最终传达六种行为改变技巧。
在测试前、测试中和测试后收集数据。
测量包括自填问卷、Actigraphy GT9X、Inbody 270S、OMRON HEM-7130 和心率变异性监测仪。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
介入性
注册 (估计的)
360
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hsin-Yen Yen, PhD
- 电话号码：6326 886-2-2736-1661
- 邮箱：kenji@tmu.edu.tw
学习地点
-
-
-
Taipei City、台湾、110
- 招聘中
- Taipei Medical University
-
接触：
- Hsin-Yen Yen, PhD
- 电话号码：6326 886-2-2736-1661
- 邮箱：kenji@tmu.edu.tw
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
已到成年、体力活动不足、生活方式久坐且拥有智能手机的成年人
排除标准：
个人的健康状况可能会影响日常生活和实验中的身体活动，例如残疾、严重的健康问题
实验期间有非常规的生活计划，比如出国度假、怀孕、手术等。
- 过去六个月内有使用过任何可穿戴身体活动追踪器的个人 ④ 对任何可穿戴设备有过严重过敏的人 ⑤ 职业运动员或学生运动员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
|
|
|
有源比较器：仅限可穿戴设备
|
自我监控
提醒
社会支持
竞赛
目标设定
健康教练
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有第一种行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有第二行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有第三种行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有第四次行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有第五次行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
|
实验性的：具有所有行为改变技术的可穿戴设备
|
自我监控
自我监控、健康教练、目标设定、竞争、社会支持和提醒
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主观体力活动
大体时间：长达 12 周
|
国际身体活动问卷（IPAQ-SF、MET-分钟/周）
|
长达 12 周
|
|
客观体力活动
大体时间：长达 12 周
|
体动记录仪 GT9X 和 GT3X（MET 分钟/周）
|
长达 12 周
|
|
运动益处/障碍量表-简明 (EBBS-C)
大体时间：长达 12 周
|
分数越高，好处和障碍就越高
|
长达 12 周
|
|
运动自我效能感量表（EXSE）
大体时间：长达 12 周
|
分数越高自我效能感越高
|
长达 12 周
|
|
体力活动自我调节量表（PASR）
大体时间：长达 12 周
|
分数越高，自我调节能力越高
|
长达 12 周
|
|
运动行为调节问卷（BREQ-3）
大体时间：长达 12 周
|
行为调节得分越高
|
长达 12 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
身体成分（Inbody）
大体时间：长达 12 周
|
体重指数（BMI，kg/m^2）、骨骼肌指数（SMI，kg/m^2）、体脂率（%）、体脂肪量（kg）、去脂体重（kg）
|
长达 12 周
|
|
血压
大体时间：长达 12 周
|
收缩压和舒张压（毫米汞柱）
|
长达 12 周
|
|
心率变异性
大体时间：长达 12 周
|
总功率（TP，0-0.5 Hz），低频功率（LF，0.04-0.15）
Hz），高频功率（HF，0.15-0.40
Hz）、低频与高频的比率（LF/HF）以及所有正常到正常间隔的标准差（SDNN）
|
长达 12 周
|
|
抑郁焦虑压力量表（DASS）
大体时间：长达 12 周
|
分数越高心理健康状况越差
|
长达 12 周
|
|
世界卫生组织生活质量量表 (WHOQOL-BREF)
大体时间：长达 12 周
|
分数越高生活质量越高
|
长达 12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月15日
首次发布 (实际的)
2024年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月15日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- N202303041
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.