Älykäs m-terveysstrategia liikuntaa ja terveyden edistämistä varten
keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Taipei Medical University
Älykäs m-terveysstrategia liikunnan ja terveyden edistämisen käyttäytymisen muutostekniikoiden toteuttamisessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää älykäs mHealth-strategia, joka tarjoaa käyttäytymisen muutostekniikoita puettavien fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteiden ja sosiaalisen median chatbottien avulla, mukaan lukien itseseuranta, reaaliaikainen palaute ja muistutukset, tavoitteiden asettaminen, kilpailu ja palkitseminen, sosiaalinen tuki, ja terveysvalmennusta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on myös selvittää Smart mHealth -strategian vaikutusta fyysisen aktiivisuuden käyttäytymistuloksiin ja psykologisiin tekijöihin sekä fyysiseen ja henkiseen terveyteen.
Tutkimussuunnitelma on kolmivaiheinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Kussakin vaiheessa 120 rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja koeryhmiin.
Osallistujat ovat aikuisia, joilla on riittämätön fyysinen aktiivisuus ja istuva elämäntapa.
Älykäs mHealth Strategy käyttää älykelloja ja itse kehitettyjä chatbotteja.
Rajoitetun dialogin sisältö on suunniteltu tarjoamaan lopulta kuusi käyttäytymisen muutostekniikkaa.
Tiedot kerätään esi-, väli- ja jälkitesteissä.
Mittaus sisältää itse täytettävät kyselylomakkeet, Actigraphy GT9X, Inbody 270S, OMRON HEM-7130 ja sykevaihtelumittarit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Vain puettavat laitteet
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet 1. käyttäytymisen muutostekniikalla
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet, joissa on 2. käyttäytymisen muutostekniikka
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet, joissa on 3. käyttäytymisen muutostekniikka
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet 4. käyttäytymismuutostekniikalla
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet 5. käyttäytymismuutostekniikalla
- Käyttäytyminen: Puettavat laitteet kaikilla käyttäytymisen muutostekniikoilla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
360
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hsin-Yen Yen, PhD
- Puhelinnumero: 6326 886-2-2736-1661
- Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- Rekrytointi
- Taipei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsin-Yen Yen, PhD
- Puhelinnumero: 6326 886-2-2736-1661
- Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset, jotka ovat täysi-ikäisiä, joilla on riittämätön fyysinen aktiivisuus ja jotka elävät istumista ja joilla on älypuhelimet
Poissulkemiskriteerit:
Yksilöiden terveydentila voi vaikuttaa fyysiseen aktiivisuuteen jokapäiväisessä elämässä ja kokeilussa, kuten vammaisuus, vakavat terveysongelmat
Kokeen aikana on epäsovinnaisia elämänsuunnitelmia, kuten ulkomaille lähteminen lomalle, raskaus ja leikkaus.
- Yksilöillä on kokemusta minkä tahansa puettavan fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen käytöstä viimeisen kuuden kuukauden aikana ④ Ihmiset, joilla on koskaan ollut vakavia allergioita jollekin puettavalle laitteelle ⑤ Ammattiurheilijat tai opiskelija-urheilijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Active Comparator: Vain puettavat laitteet
|
itse valvova
muistutus
sosiaalinen tuki
Kilpailu
Tavoitteiden asettaminen
terveysvalmentaja
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet 1. käyttäytymisen muutostekniikalla
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet, joissa on 2. käyttäytymisen muutostekniikka
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet, joissa on 3. käyttäytymisen muutostekniikka
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet 4. käyttäytymismuutostekniikalla
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet 5. käyttäytymismuutostekniikalla
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
|
Kokeellinen: Puettavat laitteet kaikilla käyttäytymisen muutostekniikoilla
|
itse valvova
Itsevalvonta, terveysvalmentaja, tavoitteiden asettaminen, kilpailu, sosiaalinen tuki ja muistutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen fyysinen toiminta
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (IPAQ-SF, MET-minuutti/viikko)
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Objektiivista fyysistä toimintaa
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Actigraphy GT9X ja GT3X (MET-minuutti/viikko)
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Harjoituksen edut/esteet, tiivis asteikko (EBBS-C)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeammat pisteet korkeammat edut ja esteet
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Harjoituksen itsetehokkuusasteikko (EXSE)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeampi pistemäärä korkeampi itsetehokkuus
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Fyysisen aktiivisuuden itsesäätelyasteikko (PASR)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeampi pistemäärä korkeampi itsesäätely
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Käyttäytymissäännöt harjoituskyselyssä (BREQ-3)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeampi pistemäärä korkeampi Behavioral Regulation
|
jopa 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehon koostumus (inbody)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Painoindeksi (BMI, kg/m^2), luustolihasindeksi (SMI, kg/m^2), kehon rasvaprosentti (%), kehon rasvamassa (kg) ja rasvaton massa (kg)
|
jopa 12 viikkoa
|
|
verenpaine
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine (mmHg)
|
jopa 12 viikkoa
|
|
sykkeen vaihtelu
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Kokonaisteho (TP, 0-0,5 Hz), matalataajuinen teho (LF, 0,04-0,15
Hz), suurtaajuusteho (HF, 0,15-0,40
Hz), matalan taajuuden ja korkean taajuuden suhde (LF/HF) ja kaikkien normaali-normaali-välien keskihajonta (SDNN)
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Masennus ahdistuneisuusstressiasteikko (DASS)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeampi pistemäärä huonontaa mielenterveyttä
|
jopa 12 viikkoa
|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatuasteikko (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Korkeampi pistemäärä korkeampi elämänlaatu
|
jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202303041
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .