此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

总唾液酸与超氧化物歧化酶与类脂性肺炎诊断及预后的关系

2024年5月21日 更新者:Hu Yinan

总唾液酸联合超氧化物歧化酶与类脂性肺炎诊断及预后相关性的研究

本观察性研究的目的是探讨总唾液酸联合超氧化物歧化酶与脂质性肺炎、咳嗽、细菌性和真菌性肺炎、隐源性机化性肺炎、肺泡蛋白沉积症、肺结核患者的脂质性肺炎的诊断和预后的相关性。粘液腺癌和肺水肿。 它旨在回答的主要问题是:

超氧化物歧化酶(SOD)和总唾液酸(TSA)是否可以作为区分脂质性肺炎和咳嗽患者以及细菌性和真菌性肺炎、隐源性机化性肺炎、肺泡蛋白沉积症、肺粘液腺癌和肺水肿的诊断标志物,是否SOD和TSA与脂质性肺炎患者的预后相关吗?

参与者将回答有关其症状、氧状态变化以及治疗后长达 10 年内最新肺部 CT 图像变化的在线调查问题。 我们将统计参与者的基线数据,包括:性别、年龄、吸烟史、合并症、肺功能、影像学检查结果、激素使用与否、ICU治疗、死亡与否、脂质性肺炎的病因类型、如何诊断以及他们的基线 SOD 和 TSA。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100000
        • China-Japan Friendship Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

本研究包括类脂性肺炎患者、仅上呼吸道咳嗽患者、细菌性和真菌性肺炎患者、隐源性机化性肺炎合并肺泡蛋白沉积症患者、肺粘液腺癌患者和肺水肿患者。

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥18岁;
  2. 类脂性肺炎的诊断必须有肺活检病理支持或支气管肺泡灌洗液油红O或苏丹染色阳性;
  3. 细菌性和真菌性肺炎患者必须有病原学证据支持;
  4. 隐源性机化性肺炎和肺泡蛋白沉积症患者必须有肺活检病理学支持;
  5. 肺粘液腺癌患者必须有肺组织活检的支持;
  6. 肺水肿患者肺部影像学必须出现铺路石征;

排除标准:

  1. 年龄<18岁;
  2. 患者仅有脂质吸入史,无病理或脂质染色阳性;
  3. 发病时合并感染2019年冠状病毒病;
  4. 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
脂质性肺炎
咳嗽
隐源性机化性肺炎
肺泡蛋白沉积症
细菌性肺炎
真菌性肺炎
肺水肿
肺粘液性腺癌

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
超氧化物歧化酶
大体时间:入学时
入学时

次要结果测量

结果测量
大体时间
唾液酸
大体时间:入学时
入学时
死与否
大体时间:出院后10年内
出院后10年内
中性粒细胞与淋巴细胞比率
大体时间:入学时
入学时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:Yinan Hu、China-Japan Friendship Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月21日

首次发布 (实际的)

2024年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月21日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-KY-144

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在整个试验过程中收集的所有 IPD,仅在结果发布中使用 IPD

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅