Siaalihapon kokonaismäärän ja superoksididismutaasin välinen suhde ja lipoidipneumonian diagnoosi ja ennuste
Tutkimus superoksididismutaasin kanssa yhdistetyn kokonaissialihapon ja lipoidipneumonian diagnoosin ja ennusteen välisen korrelaation tutkimiseksi
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia korrelaatiota kokonaissiaalihapon ja superoksididismutaasin yhdistelmän ja lipidikeuhkokuumeen diagnoosin ja ennusteen välillä potilaalla, jolla on lipidikeuhkokuume, yskä, bakteeri- ja sieni-keuhkokuume, kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume, keuhkojen alveolaarinen proteinoosi, keuhko limakalvon adenokarsinooma ja keuhkoödeema. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Voidaanko superoksididismutaasia (SOD) ja kokonaissiaalihappoa (TSA) käyttää diagnostisina markkereina lipidikeuhkokuumeen erottamiseen yskää sairastavasta potilaasta, bakteeri- ja sieni-keuhkokuumeesta, kryptogeenisesta organisoituvasta keuhkokuumeesta, keuhkojen alveolaarisesta proteioosista, keuhkojen limakalvon adenokarsinoomasta ja keuhkopöhöstä. Liittyvätkö SOD ja TSA lipidikeuhkokuumepotilaiden ennusteeseen?
Osallistujat vastaavat verkkokyselyyn liittyviin kysymyksiin oireistaan, happitilan muutoksista ja keuhkojen viimeisimmän CT-kuvan muutoksista jopa 10 vuoden ajan hoidon jälkeen. Laskemme osallistujien perustiedot mukaan lukien: sukupuoli, ikä, tupakointihistoria, liitännäissairaudet, keuhkojen toiminta, kuvantamislöydökset, hormonien käyttö tai ei, teho-osastohoito, kuolema tai ei, lipidikeuhkokuumeen syyn tyyppi, miten se diagnosoidaan ja SOD ja TSA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100000
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä≥ 18 vuotta vanha;
- Lipoidisen keuhkokuumeen diagnoosin on tuettava keuhkojen biopsian patologista tukea tai positiivista öljynpunaista O- tai Sudan-värjäystä bronkoalveolaarisessa huuhtelunesteessä;
- Potilaiden, joilla on bakteeri- ja sieni-keuhkokuume, on tuettava etiologisia todisteita;
- Potilaille, joilla on kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume ja keuhkojen alveolaarinen proteinoosi, on tuettava keuhkojen biopsiapatologiaa;
- Potilaita, joilla on keuhkojen limakalvon adenokarsinooma, on tuettava keuhkokudosbiopsialla;
- Keuhkoödeemaa sairastavien potilaiden keuhkokuvauksessa on oltava päällystekivimerkkejä;
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta vanha;
- Potilaalla on vain lipidien sisäänhengitys, eikä hänellä ole patologiaa tai positiivista lipoidivärjäytymistä;
- Koronavirustaudin rinnakkaisinfektio 2019 sairauden alkaessa;
- Raskaana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lipidikeuhkokuume
|
|
yskä
|
|
kryptogeeninen organisoituva keuhkokuume
|
|
keuhkojen alveolaarinen proteinoosi
|
|
bakteeriperäinen keuhkokuume
|
|
sieni-keuhkokuume
|
|
keuhkopöhö
|
|
keuhkojen limakalvon adenokarsinooma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
superoksididismutaasi
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
siaalihappo
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
|
kuolema tai ei
Aikaikkuna: 10 vuoden sisällä purkamisesta
|
10 vuoden sisällä purkamisesta
|
|
neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Sisäänpääsyn yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-KY-144
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .