La relazione tra acido sialico totale e superossido dismutasi e la diagnosi e la prognosi della polmonite lipoide
Uno studio per esplorare la correlazione tra l'acido sialico totale combinato con la superossido dismutasi e la diagnosi e la prognosi della polmonite lipoide
L'obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare la correlazione tra acido sialico totale combinato con superossido dismutasi e la diagnosi e la prognosi della polmonite lipidica nel paziente con polmonite lipidica, tosse, polmonite batterica e fungina, polmonite organizzata criptogenetica, proteinosi alveolare polmonare, polmonite polmonare adenocarcinoma mucinoso ed edema polmonare. La domanda principale a cui si intende rispondere è:
Se la superossido dismutasi (SOD) e l'acido sialico totale (TSA) possano essere utilizzati come marcatori diagnostici per distinguere la polmonite lipidica da un paziente con tosse e polmonite batterica e fungina, polmonite organizzata criptogenetica, proteinosi alveolare polmonare, adenocarcinoma mucinoso polmonare ed edema polmonare, se SOD e TSA sono associati alla prognosi dei pazienti affetti da polmonite lipidica?
I partecipanti risponderanno alle domande del sondaggio online sui loro sintomi, sui cambiamenti nello stato dell'ossigeno e sui cambiamenti nell'immagine TC del polmone più recente fino a 10 anni dopo il trattamento. Conteremo i dati di base dei partecipanti, tra cui: sesso, età, storia di fumo, comorbidità, funzionalità polmonare, risultati di imaging, uso o meno di ormoni, trattamento in terapia intensiva, morte o meno, il tipo di causa della polmonite lipidica, come viene diagnosticata e loro SOD e TSA di riferimento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- China-Japan Friendship Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età≥ 18 anni;
- La diagnosi di polmonite lipoide deve essere supportata dal supporto patologico della biopsia polmonare o dalla colorazione positiva con olio rosso O o Sudan nel liquido di lavaggio broncoalveolare;
- I pazienti con polmonite batterica e fungina devono essere supportati da prove eziologiche;
- I pazienti con polmonite organizzata criptogenetica e proteinosi alveolare polmonare devono essere supportati da una biopsia polmonare;
- I pazienti con adenocarcinoma mucinoso polmonare devono essere supportati da biopsia del tessuto polmonare;
- L'imaging polmonare dei pazienti con edema polmonare deve mostrare i segni del selciato;
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni;
- Il paziente ha solo una storia di inalazione di lipidi e nessuna patologia o colorazione positiva dei lipidi;
- Coinfezione con la malattia da corona virus 2019 all’esordio della malattia;
- Incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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polmonite lipidica
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tosse
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Polmonite organizzata criptogenetica
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Proteinosi alveolare polmonare
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polmonite batterica
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polmonite fungina
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edema polmonare
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adenocarcinoma mucinoso del polmone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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superossido dismutasi
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
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Al momento del ricovero
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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acido sialico
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
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Al momento del ricovero
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morte o no
Lasso di tempo: Entro 10 anni dalla dimissione
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Entro 10 anni dalla dimissione
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rapporto neutrofili/linfociti
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
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Al momento del ricovero
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-KY-144
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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