- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06430008
Förhållandet mellan total sialsyra och superoxiddismutas och diagnos och prognos för lipoid lunginflammation
En studie för att undersöka sambandet mellan total sialsyra i kombination med superoxiddismutas och diagnosen och prognosen för lipoid lunginflammation
Målet med denna observationsstudie är att undersöka korrelationen mellan total sialinsyra i kombination med superoxiddismutas och diagnos och prognos av lipidpneumoni hos patienten med lipidpneumoni, hosta, bakteriell och svamppneumoni, kryptogen organiserande lunginflammation, lungalveolär proteinos, lunga. mucinöst adenokarcinom och lungödem. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Huruvida superoxiddismutas (SOD) och total sialinsyra (TSA) skulle kunna användas som diagnostiska markörer för att skilja lipidpneumoni från patient med hosta, och bakteriell och svamppneumoni, kryptogen organiserande lunginflammation, lungalveolär proteinos, lungslemhinneadenokarcinom och pulmonellt adenokarcinom, SOD och TSA vara associerade med prognosen för patienter med lipidpneumoni?
Deltagarna kommer att svara på frågor online om deras symtom, förändringar i syrestatus och förändringar i den senaste CT-bilden av lungan i upp till 10 år efter behandlingen. Vi kommer att räkna deltagarnas baslinjedata inklusive: kön, ålder, rökhistoria, komorbiditeter, lungfunktion, avbildningsfynd, hormonanvändning eller inte, intensivvårdsbehandling, död eller inte, typ av orsak till lipidpneumoni, hur den diagnostiseras och deras baslinje SOD och TSA.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder≥ 18 år gammal;
- Diagnosen lipoid pneumoni måste stödjas av patologiskt stöd för lungbiopsi eller positiv oljeröd O- eller Sudan-färgning i bronkoalveolär sköljvätska;
- Patienter med bakteriell och svamppneumoni måste stödjas av etiologiska bevis;
- Patienter med kryptogen organiserande pneumoni och pulmonell alveolär proteinos måste stödjas av lungbiopsipatologi;
- Patienter med lungslemhinneadenokarcinom måste stödjas av lungvävnadsbiopsi;
- Lungavbildning av patienter med lungödem måste visa markstenstecken;
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år gammal;
- Patienten har endast en historia av lipidinandning och ingen patologi eller positiv lipoidfärgning;
- Samtidig infektion med coronavirussjukdomen 2019 vid insjuknande;
- Gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
lipid lunginflammation
|
|
hosta
|
|
kryptogen organiserande lunginflammation
|
|
pulmonell alveolär proteinos
|
|
bakteriell lunginflammation
|
|
svamp lunginflammation
|
|
lungödem
|
|
mucinöst adenokarcinom i lungan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
superoxiddismutas
Tidsram: Vid antagningstillfället
|
Vid antagningstillfället
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
sialinsyra
Tidsram: Vid antagningstillfället
|
Vid antagningstillfället
|
|
död eller inte
Tidsram: Inom 10 år efter utskrivning
|
Inom 10 år efter utskrivning
|
|
neutrofil-till-lymfocyt-förhållande
Tidsram: Vid antagningstillfället
|
Vid antagningstillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-KY-144
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .