Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan total sialsyra och superoxiddismutas och diagnos och prognos för lipoid lunginflammation

21 maj 2024 uppdaterad av: Hu Yinan

En studie för att undersöka sambandet mellan total sialsyra i kombination med superoxiddismutas och diagnosen och prognosen för lipoid lunginflammation

Målet med denna observationsstudie är att undersöka korrelationen mellan total sialinsyra i kombination med superoxiddismutas och diagnos och prognos av lipidpneumoni hos patienten med lipidpneumoni, hosta, bakteriell och svamppneumoni, kryptogen organiserande lunginflammation, lungalveolär proteinos, lunga. mucinöst adenokarcinom och lungödem. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Huruvida superoxiddismutas (SOD) och total sialinsyra (TSA) skulle kunna användas som diagnostiska markörer för att skilja lipidpneumoni från patient med hosta, och bakteriell och svamppneumoni, kryptogen organiserande lunginflammation, lungalveolär proteinos, lungslemhinneadenokarcinom och pulmonellt adenokarcinom, SOD och TSA vara associerade med prognosen för patienter med lipidpneumoni?

Deltagarna kommer att svara på frågor online om deras symtom, förändringar i syrestatus och förändringar i den senaste CT-bilden av lungan i upp till 10 år efter behandlingen. Vi kommer att räkna deltagarnas baslinjedata inklusive: kön, ålder, rökhistoria, komorbiditeter, lungfunktion, avbildningsfynd, hormonanvändning eller inte, intensivvårdsbehandling, död eller inte, typ av orsak till lipidpneumoni, hur den diagnostiseras och deras baslinje SOD och TSA.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • China-Japan Friendship Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderar patienter med lipoid lunginflammation, patienter med endast hosta i de övre luftvägarna, patienter med bakteriell och svamppneumoni, patienter med kryptogen organiserande pneumoni och pulmonell alveolär proteinos, patienter med lungslemhinneadenokarcinom och patienter med lungödem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder≥ 18 år gammal;
  2. Diagnosen lipoid pneumoni måste stödjas av patologiskt stöd för lungbiopsi eller positiv oljeröd O- eller Sudan-färgning i bronkoalveolär sköljvätska;
  3. Patienter med bakteriell och svamppneumoni måste stödjas av etiologiska bevis;
  4. Patienter med kryptogen organiserande pneumoni och pulmonell alveolär proteinos måste stödjas av lungbiopsipatologi;
  5. Patienter med lungslemhinneadenokarcinom måste stödjas av lungvävnadsbiopsi;
  6. Lungavbildning av patienter med lungödem måste visa markstenstecken;

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 18 år gammal;
  2. Patienten har endast en historia av lipidinandning och ingen patologi eller positiv lipoidfärgning;
  3. Samtidig infektion med coronavirussjukdomen 2019 vid insjuknande;
  4. Gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
lipid lunginflammation
hosta
kryptogen organiserande lunginflammation
pulmonell alveolär proteinos
bakteriell lunginflammation
svamp lunginflammation
lungödem
mucinöst adenokarcinom i lungan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
superoxiddismutas
Tidsram: Vid antagningstillfället
Vid antagningstillfället

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
sialinsyra
Tidsram: Vid antagningstillfället
Vid antagningstillfället
död eller inte
Tidsram: Inom 10 år efter utskrivning
Inom 10 år efter utskrivning
neutrofil-till-lymfocyt-förhållande
Tidsram: Vid antagningstillfället
Vid antagningstillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Första postat (Faktisk)

28 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD samlad in under hela försöket, endast IPD som används i resultatpublikationen

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera