Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между общей сиаловой кислотой и супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липоидной пневмонии

21 мая 2024 г. обновлено: Hu Yinan

Исследование по изучению корреляции между общим количеством сиаловой кислоты в сочетании с супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липоидной пневмонии

Цель этого обсервационного исследования — изучить корреляцию между общей сиаловой кислотой в сочетании с супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липидной пневмонии у пациентов с липидной пневмонией, кашлем, бактериальной и грибковой пневмонией, криптогенной организующейся пневмонией, легочным альвеолярным протеинозом, легочным альвеолярным протеинозом. муцинозная аденокарцинома и отек легких. Главный вопрос, на который он призван ответить:

Можно ли использовать супероксиддисмутазу (СОД) и общую сиаловую кислоту (TSA) в качестве диагностических маркеров для дифференциации липидной пневмонии от пациентов с кашлем, а также бактериальной и грибковой пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, альвеолярного протеиноза легких, муцинозной аденокарциномы легких и отека легких? Связаны ли СОД и ТСА с прогнозом больных липидной пневмонией?

Участники ответят на вопросы онлайн-опроса об их симптомах, изменениях в кислородном статусе и изменениях на последних компьютерных изображениях легких в течение 10 лет после лечения. Мы подсчитаем исходные данные участников, включая: пол, возраст, историю курения, сопутствующие заболевания, функцию легких, результаты визуализации, использование гормонов или нет, лечение в отделении интенсивной терапии, смерть или нет, тип причины липидной пневмонии, способ ее диагностики и их базовые показатели SOD и TSA.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100000
        • China-Japan Friendship Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование включены пациенты с липоидной пневмонией, пациенты с кашлем только в верхних дыхательных путях, пациенты с бактериальной и грибковой пневмонией, пациенты с криптогенной организующейся пневмонией и легочным альвеолярным протеинозом, пациенты с муцинозной аденокарциномой легких и пациенты с отеком легких.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст≥ 18 лет;
  2. Диагноз липоидной пневмонии должен быть подтвержден патологоанатомическими данными биопсии легкого или положительным окрашиванием масляным красным О или суданом в жидкости бронхоальвеолярного лаважа;
  3. Пациенты с бактериальной и грибковой пневмонией должны быть подтверждены этиологическими данными;
  4. Пациенты с криптогенной организующейся пневмонией и легочным альвеолярным протеинозом должны поддерживаться при биопсии легких с патологией;
  5. Пациентам с муцинозной аденокарциномой легких необходимо проводить биопсию легочной ткани;
  6. На визуализации легких пациентов с отеком легких должны быть видны признаки брусчатки;

Критерий исключения:

  1. Возраст < 18 лет;
  2. В анамнезе у пациента имеется только вдыхание липидов, нет патологии или положительного окрашивания липоидов;
  3. Коинфекция коронирусной болезнью 2019 в начале заболевания;
  4. Беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
липидная пневмония
кашель
криптогенная организующаяся пневмония
легочный альвеолярный протеиноз
бактериальная пневмония
грибковая пневмония
отек легких
муцинозная аденокарцинома легкого

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
супероксиддисмутаза
Временное ограничение: На момент поступления
На момент поступления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сиаловая кислота
Временное ограничение: На момент поступления
На момент поступления
смерть или нет
Временное ограничение: В течение 10 лет после выписки
В течение 10 лет после выписки
соотношение нейтрофилов и лимфоцитов
Временное ограничение: На момент поступления
На момент поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-KY-144

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все IPD, собранные на протяжении всего исследования, при публикации результатов использовались только IPD.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться