- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06430008
Взаимосвязь между общей сиаловой кислотой и супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липоидной пневмонии
Исследование по изучению корреляции между общим количеством сиаловой кислоты в сочетании с супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липоидной пневмонии
Цель этого обсервационного исследования — изучить корреляцию между общей сиаловой кислотой в сочетании с супероксиддисмутазой и диагностикой и прогнозом липидной пневмонии у пациентов с липидной пневмонией, кашлем, бактериальной и грибковой пневмонией, криптогенной организующейся пневмонией, легочным альвеолярным протеинозом, легочным альвеолярным протеинозом. муцинозная аденокарцинома и отек легких. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Можно ли использовать супероксиддисмутазу (СОД) и общую сиаловую кислоту (TSA) в качестве диагностических маркеров для дифференциации липидной пневмонии от пациентов с кашлем, а также бактериальной и грибковой пневмонии, криптогенной организующейся пневмонии, альвеолярного протеиноза легких, муцинозной аденокарциномы легких и отека легких? Связаны ли СОД и ТСА с прогнозом больных липидной пневмонией?
Участники ответят на вопросы онлайн-опроса об их симптомах, изменениях в кислородном статусе и изменениях на последних компьютерных изображениях легких в течение 10 лет после лечения. Мы подсчитаем исходные данные участников, включая: пол, возраст, историю курения, сопутствующие заболевания, функцию легких, результаты визуализации, использование гормонов или нет, лечение в отделении интенсивной терапии, смерть или нет, тип причины липидной пневмонии, способ ее диагностики и их базовые показатели SOD и TSA.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100000
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст≥ 18 лет;
- Диагноз липоидной пневмонии должен быть подтвержден патологоанатомическими данными биопсии легкого или положительным окрашиванием масляным красным О или суданом в жидкости бронхоальвеолярного лаважа;
- Пациенты с бактериальной и грибковой пневмонией должны быть подтверждены этиологическими данными;
- Пациенты с криптогенной организующейся пневмонией и легочным альвеолярным протеинозом должны поддерживаться при биопсии легких с патологией;
- Пациентам с муцинозной аденокарциномой легких необходимо проводить биопсию легочной ткани;
- На визуализации легких пациентов с отеком легких должны быть видны признаки брусчатки;
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет;
- В анамнезе у пациента имеется только вдыхание липидов, нет патологии или положительного окрашивания липоидов;
- Коинфекция коронирусной болезнью 2019 в начале заболевания;
- Беременная
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
липидная пневмония
|
|
кашель
|
|
криптогенная организующаяся пневмония
|
|
легочный альвеолярный протеиноз
|
|
бактериальная пневмония
|
|
грибковая пневмония
|
|
отек легких
|
|
муцинозная аденокарцинома легкого
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
супероксиддисмутаза
Временное ограничение: На момент поступления
|
На момент поступления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сиаловая кислота
Временное ограничение: На момент поступления
|
На момент поступления
|
|
смерть или нет
Временное ограничение: В течение 10 лет после выписки
|
В течение 10 лет после выписки
|
|
соотношение нейтрофилов и лимфоцитов
Временное ограничение: На момент поступления
|
На момент поступления
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Yinan Hu, China-Japan Friendship Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-KY-144
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .