选择外周静脉导管的临床算法的有效性 (EACEC)
2025年12月1日 更新者：Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
选择外周静脉导管以减少住院患者导管相关并发症数量的临床算法的功效：一项回顾性队列研究
这项观察性研究的目的是根据入住急症监护病房的患者是否根据临床流程使用正确或不正确的导管来调查与外周静脉导管插入术相关的并发症。 它试图回答的主要问题是：
• 如果选择正确的导管，与导管插入相关的并发症是否会减少？ 将审查来自赞助研究中心的急症监护病房的患者的数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona
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Sant Pere de Ribes、Barcelona、西班牙、08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
入住某些急症监护病房需要外周静脉导管插入术的患者
描述
纳入标准：
- 住进医院急诊病房。
- 外周静脉导管的载体。
- 研究评估标准记录在他们的病历中。
排除标准：
- 入住妇科、产科、儿科病房。
- 入住急诊科和重症监护室
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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选择适当的导管类型
该组将包括所有已根据标准化算法选择适当导管类型的外周静脉导管插入术
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正确选择外周静脉导管的标准化算法
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导管类型选择不当
该组将包括所有根据标准化算法进行了不适当导管类型选择的外周静脉导管插入术
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正确选择外周静脉导管的标准化算法
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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因使用外周静脉导管引起的并发症而移除导管
大体时间：通过学习完成，平均1年
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因使用外周静脉导管相关并发症而拔除导管的百分比
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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外周静脉导管的选择
大体时间：通过学习完成，平均1年
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根据临床算法正确或错误选择导管。
将计算正确选择的导管占导管总数的比例。
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通过学习完成，平均1年
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与使用外周静脉导管相关的并发症
大体时间：通过学习完成，平均1年
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与使用外周静脉导管相关的并发症的数量取决于是否根据临床算法正确或错误地选择了导管。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Esther Moreno、CSAPG
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月27日
首次发布 (实际的)
2024年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月1日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CSAPG-47
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD（不含个人身份数据）可以在研究结束后根据其他研究人员的要求共享，并且仅用于研究目的并事先获得研究促进中心（CSAPG）的批准。
无论如何，我们将严格遵守西班牙和欧盟有关数据保护的法律政策（IPD 不会转移到欧盟之外）。
IPD 共享时间框架
主要研究结果发表后。
IPD 共享访问标准
IPD 仅出于科学研究目的并遵循西班牙和欧盟有关数据保护的规范性法律而共享。
这些要求将针对研究的知识产权。
IP 将评估请求，以验证和评估所请求的数据及其请求的目的。
接下来，IP将把请求转至研究促进中心做出最终决定。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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