Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność algorytmu klinicznego przy wyborze obwodowych cewników żylnych (EACEC)

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Skuteczność algorytmu klinicznego w wyborze cewników do żył obwodowych w celu zmniejszenia liczby powikłań związanych z cewnikiem u pacjentów hospitalizowanych: retrospektywne badanie kohortowe

Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest zbadanie powikłań związanych z cewnikowaniem żył obwodowych na podstawie tego, czy u pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii, zgodnie z algorytmem klinicznym, zastosowano prawidłowy czy nieprawidłowy cewnik. Główne pytanie, na które stara się odpowiedzieć, brzmi:

• Czy po dokonaniu prawidłowego wyboru cewnika występuje mniej powikłań związanych z cewnikowaniem? Dane dotyczące pacjentów przyjętych na oddziały ostrej opieki sponsorującego ośrodka badawczego zostaną poddane przeglądowi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Barcelona
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Hiszpania, 08810
        • Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii wymagający cewnikowania żył obwodowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęty na oddział intensywnej terapii.
  • Nośniki cewnika do żył obwodowych.
  • Z kryteriami oceny badania udokumentowanymi w dokumentacji medycznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowany na oddziały ginekologiczne, położnicze i pediatryczne.
  • Przyjęty na oddział ratunkowy i oddział intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
odpowiedni dobór typu cewnika
Do tej grupy należeć będą wszystkie cewnikowania żył obwodowych, dla których dokonano odpowiedniego doboru typu cewnika według ustandaryzowanego algorytmu
Inny: standaryzowany algorytm
ujednolicony algorytm prawidłowego doboru cewników do żył obwodowych
niewłaściwy wybór rodzaju cewnika
Do tej grupy należeć będą wszystkie cewnikowania żył obwodowych, dla których dokonano niewłaściwego doboru typu cewnika według ustandaryzowanego algorytmu
Inny: standaryzowany algorytm
ujednolicony algorytm prawidłowego doboru cewników do żył obwodowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cewniki usunięte z powodu powikłań związanych ze stosowaniem cewnika do żyły obwodowej
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Odsetek cewników usuniętych z powodu powikłań związanych ze stosowaniem cewnika do żył obwodowych
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wybór cewnika do żył obwodowych
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Prawidłowy lub nieprawidłowy dobór cewnika zgodnie z algorytmem klinicznym. Zostanie obliczona proporcja prawidłowo dobranych cewników w stosunku do całkowitej liczby cewników.
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Powikłania związane ze stosowaniem cewnika do żył obwodowych
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba powikłań związanych ze stosowaniem cewnika do żył obwodowych w zależności od tego, czy zgodnie z algorytmem klinicznym dokonano prawidłowego czy błędnego doboru cewnika.
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Śledczy

  • Główny śledczy: Esther Moreno, CSAPG

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSAPG-47

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD (bez danych osobowych) można udostępniać na żądanie innych badaczy po zakończeniu badania i wyłącznie w celach badawczych i po uprzedniej zgodzie ośrodka promotora badania (CSAPG). Tak czy inaczej, hiszpańska i unijna polityka prawna dotycząca ochrony danych będzie ściśle przestrzegana (IPD nie będzie przekazywane poza Unię Europejską).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu głównych wyników badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

IPD będą udostępniane wyłącznie w celach badań naukowych i zgodnie z hiszpańskim i unijnym prawem normatywnym dotyczącym ochrony danych. Wymagania będą kierowane do adresu IP badania. IP oceni wniosek w celu sprawdzenia i oceny żądanych danych oraz celów, dla których są wymagane. Następnie IP przekaże wniosek do centrum promotorskiego badania w celu podjęcia ostatecznej decyzji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powikłania związane z cewnikiem

Badania kliniczne na standaryzowany algorytm

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj