Эффективность клинического алгоритма выбора периферических венозных катетеров (EACEC)
1 декабря 2025 г. обновлено: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Эффективность клинического алгоритма выбора периферических венозных катетеров для снижения количества катетер-ассоциированных осложнений у госпитализированных пациентов: ретроспективное когортное исследование
Целью настоящего обсервационного исследования является изучение осложнений, связанных с катетеризацией периферических вен, в зависимости от того, правильный или неправильный катетер использовался в соответствии с клиническим алгоритмом у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи. Главный вопрос, на который он пытается ответить:
• Снижается ли количество осложнений, связанных с катетеризацией, если сделан правильный выбор катетера? Будут рассмотрены данные пациентов, поступивших в отделения неотложной помощи исследовательского центра-спонсора.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Испания, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, поступившие в какое-либо отделение неотложной помощи, нуждающиеся в катетеризации периферических вен.
Описание
Критерии включения:
- Поступил в отделение скорой помощи.
- Носители периферического венозного катетера.
- Критерии оценки исследования зафиксированы в их медицинских записях.
Критерий исключения:
- Госпитализирована в отделения гинекологии, акушерства и педиатрии.
- Поступил в отделение неотложной помощи и отделения интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
правильный выбор типа катетера
В эту группу будут включены все катетеризации периферических вен, для которых был выполнен выбор соответствующего типа катетера в соответствии со стандартизированным алгоритмом.
|
стандартизированный алгоритм правильного выбора периферических венозных катетеров
|
|
неправильный выбор типа катетера
В эту группу будут включены все катетеризации периферических вен, для которых был выполнен неправильный выбор типа катетера в соответствии со стандартизированным алгоритмом.
|
стандартизированный алгоритм правильного выбора периферических венозных катетеров
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Катетеры удалены из-за осложнений, связанных с использованием периферического венозного катетера.
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
|
Процент катетеров, удаленных из-за осложнений, связанных с использованием периферического венозного катетера
|
После завершения обучения в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор периферического венозного катетера
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
|
Правильный или неправильный подбор катетера по клиническому алгоритму.
Будет рассчитана доля правильно выбранных катетеров по отношению к общему количеству катетеров.
|
После завершения обучения в среднем 1 год
|
|
Осложнения, связанные с использованием периферического венозного катетера
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
|
Количество осложнений, связанных с применением периферического венозного катетера, в зависимости от того, был ли произведен правильный или неправильный подбор катетера согласно клиническому алгоритму.
|
После завершения обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Esther Moreno, CSAPG
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CSAPG-47
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
IPD (без личных идентификационных данных) может быть передан по требованию других исследователей после окончания исследования и только для исследовательских целей и предварительного одобрения промоутерского центра исследования (CSAPG).
В любом случае, правовая политика Испании и Европейского Союза в отношении защиты данных будет строго соблюдаться (IPD не будет передаваться за пределы Европейского Союза).
Сроки обмена IPD
После публикации основных результатов исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
IPD будет передаваться только в целях научных исследований и в соответствии с нормативным законодательством Испании и Европейского Союза о защите данных.
Требования будут направлены на ИП исследования.
ПИ оценит запрос, чтобы проверить и оценить запрошенные данные и цели, для которых они запрашиваются.
Далее ИП передаст запрос в промоутерский центр исследования для принятия окончательного решения.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .