Eficácia de um algoritmo clínico para seleção de cateteres venosos periféricos (EACEC)
1 de dezembro de 2025 atualizado por: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Eficácia de um algoritmo clínico para seleção de cateteres venosos periféricos para reduzir o número de complicações associadas a cateteres em pacientes hospitalizados: um estudo de coorte retrospectivo
O objetivo deste estudo observacional é investigar as complicações associadas ao cateterismo venoso periférico com base na utilização de um cateter correto ou incorreto de acordo com um algoritmo clínico em pacientes internados em uma unidade de cuidados intensivos. A principal questão que procura responder é:
• Há menos complicações associadas ao cateterismo quando é feita a escolha correta do cateter? Os dados de pacientes internados nas unidades de cuidados intensivos do centro de estudo patrocinador serão revisados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espanha, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados em alguma unidade de cuidados intensivos que necessitam de cateterismo venoso periférico
Descrição
Critério de inclusão:
- Internado em enfermarias de hospitais de cuidados intensivos.
- Portadores de cateter venoso periférico.
- Com os critérios de avaliação do estudo documentados em seus prontuários.
Critério de exclusão:
- Internada nas enfermarias de ginecologia, obstetrícia e pediatria.
- Internado no pronto-socorro e unidades de terapia intensiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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seleção apropriada do tipo de cateter
Este grupo incluirá todos os cateterismos venosos periféricos para os quais foi realizada a seleção do tipo de cateter apropriado de acordo com o algoritmo padronizado
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algoritmo padronizado para a seleção correta de cateteres venosos periféricos
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seleção inadequada do tipo de cateter
Este grupo incluirá todos os cateterismos venosos periféricos para os quais foi realizada uma seleção inadequada do tipo de cateter de acordo com o algoritmo padronizado
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algoritmo padronizado para a seleção correta de cateteres venosos periféricos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cateteres removidos devido a complicações associadas ao uso de cateter venoso periférico
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Percentual de cateteres removidos por complicações associadas ao uso de cateter venoso periférico
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Seleção do cateter venoso periférico
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
Seleção correta ou incorreta do cateter de acordo com o algoritmo clínico.
Será calculada a proporção de cateteres selecionados corretamente em relação ao número total de cateteres.
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Complicações associadas ao uso de cateter venoso periférico
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Número de complicações associadas ao uso de cateter venoso periférico dependendo da seleção correta ou incorreta do cateter de acordo com o algoritmo clínico.
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Até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esther Moreno, CSAPG
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CSAPG-47
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O DPI (sem dados de identificação pessoal) poderá ser partilhado a pedido de outros investigadores após o final do estudo, e apenas para fins de investigação e aprovação prévia do centro promotor do estudo (CSAPG).
De qualquer forma, a política legal espanhola e da União Europeia sobre proteção de dados será rigorosamente seguida (o DPI não será transferido para fora da União Europeia).
Prazo de Compartilhamento de IPD
Após publicação dos principais resultados do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O IPD será compartilhado apenas para fins de pesquisa científica e seguindo a legislação normativa espanhola e da União Europeia sobre proteção de dados.
Os requisitos serão direcionados ao IP do estudo.
O IP avaliará o pedido para verificar e avaliar os dados solicitados e as finalidades para as quais são solicitados.
Em seguida, o IP transferirá o pedido para o centro promotor do estudo para decisão final.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .