Kliinisen algoritmin tehokkuus perifeeristen laskimokatetrien valinnassa (EACEC)
maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Kliinisen algoritmin tehokkuus perifeeristen laskimokatetrien valinnassa katetriin liittyvien komplikaatioiden määrän vähentämiseksi sairaalahoidossa olevilla potilailla: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia ääreislaskimokatetrointiin liittyviä komplikaatioita sen perusteella, käytettiinkö kliinisen algoritmin mukaista oikeaa vai väärää katetria akuuttihoitoon saapuneilla potilailla. Pääkysymys, johon se etsii vastausta, on:
• Onko katetrointiin liittyviä komplikaatioita vähemmän, kun katetri on valittu oikein? Sponsoroivan tutkimuskeskuksen akuuttihoitoon otettujen potilaiden tiedot tarkistetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Espanja, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat on otettu johonkin akuuttihoitoon, joka vaatii perifeerisen laskimon katetrointia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päästettiin akuuttihoidon sairaaloiden osastoille.
- Perifeerisen laskimokatetrin kantolaitteet.
- Tutkimuksen arviointikriteerit on dokumentoitu heidän potilastietoihinsa.
Poissulkemiskriteerit:
- Pääsy gynekologian, synnytystautien ja lastentautien osastoille.
- Pääsy päivystykseen ja tehohoitoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sopiva katetrityypin valinta
Tämä ryhmä sisältää kaikki perifeeriset laskimokatetroinnit, joille on tehty sopiva katetrityypin valinta standardoidun algoritmin mukaisesti.
|
standardoitu algoritmi perifeeristen laskimokatetrien oikeaan valintaan
|
|
väärä katetrityypin valinta
Tämä ryhmä sisältää kaikki ääreislaskimokatetroinnit, joille on suoritettu sopimaton katetrityypin valinta standardoidun algoritmin mukaisesti.
|
standardoitu algoritmi perifeeristen laskimokatetrien oikeaan valintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katetrit poistettiin perifeerisen laskimokatetrin käyttöön liittyvien komplikaatioiden vuoksi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Perifeerisen laskimokatetrin käyttöön liittyvien komplikaatioiden vuoksi poistettujen katetrien prosenttiosuus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perifeerisen laskimokatetrin valinta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Katetrin oikea tai väärä valinta kliinisen algoritmin mukaan.
Oikein valittujen katetrien osuus katetrien kokonaismäärästä lasketaan.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
|
Ääreislaskimokatetrin käyttöön liittyvät komplikaatiot
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Ääreislaskimokatetrin käyttöön liittyvien komplikaatioiden määrä riippuen siitä, valittiinko katetri oikein vai väärin kliinisen algoritmin mukaan.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Esther Moreno, CSAPG
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSAPG-47
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD (ilman henkilötietoja) voidaan jakaa muiden tutkijoiden pyynnöstä tutkimuksen päätyttyä ja vain tutkimustarkoituksiin ja tutkimuksen promoottorikeskuksen (CSAPG) edeltävään hyväksyntään.
Joka tapauksessa Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudatetaan tiukasti (IPD:tä ei siirretä Euroopan unionin ulkopuolelle).
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen tärkeimpien tulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD jaetaan vain tieteellistä tutkimusta varten ja Espanjan ja Euroopan unionin tietosuojalainsäädäntöä noudattaen.
Vaatimukset osoitetaan tutkimuksen IP:lle.
IP arvioi pyynnön tarkistaakseen ja arvioidakseen pyydetyt tiedot ja tarkoitukset, joita varten niitä pyydetään.
Seuraavaksi IP siirtää pyynnön promoottorikeskukselle tutkimuksen lopullista päätöstä varten.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .