Effektiviteten til en klinisk algoritme for valg av perifere venekatetre (EACEC)
1. desember 2025 oppdatert av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Effektiviteten av en klinisk algoritme for valg av perifere venekatetre for å redusere antall kateterassosierte komplikasjoner hos sykehusinnlagte pasienter: En retrospektiv kohortstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke komplikasjoner forbundet med perifer venekateterisering basert på om korrekt eller feil kateter ble brukt i henhold til en klinisk algoritme hos pasienter innlagt på en akuttavdeling. Hovedspørsmålet den søker å svare på er:
• Er det færre komplikasjoner forbundet med kateterisering når et riktig katetervalg er gjort? Data fra pasienter innlagt ved akuttavdelingene til det sponsorstudiesenteret vil bli gjennomgått.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spania, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på en akuttavdeling som krever perifer venekateterisering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på akuttavdelinger på sykehus.
- Bærere av et perifert venekateter.
- Med studieevalueringskriteriene dokumentert i deres medisinske journaler.
Ekskluderingskriterier:
- Innlagt på gynekologi, obstetrikk og barneavdelinger.
- Innlagt på akuttmottak og intensivavdelinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
passende katetertype valg
Denne gruppen vil inkludere alle perifere venekateteriseringer der det er utført riktig katetertypevalg i henhold til den standardiserte algoritmen
|
standardisert algoritme for riktig valg av perifere venekatetre
|
|
upassende valg av katetertype
Denne gruppen vil inkludere alle perifere venekateteriseringer der det er utført et upassende katetertypevalg i henhold til den standardiserte algoritmen
|
standardisert algoritme for riktig valg av perifere venekatetre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katetre fjernet på grunn av komplikasjoner forbundet med bruk av et perifert venekateter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Prosentandel av katetre fjernet på grunn av komplikasjoner forbundet med bruk av et perifert venekateter
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Valg av det perifere venekateteret
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Riktig eller feil valg av kateter i henhold til den kliniske algoritmen.
Andelen riktig valgte katetre i forhold til totalt antall katetre vil bli beregnet.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Komplikasjoner forbundet med bruk av et perifert venekateter
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Antall komplikasjoner knyttet til bruk av et perifert venekateter avhengig av om det ble gjort korrekt eller feil valg av kateter i henhold til den kliniske algoritmen.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Esther Moreno, CSAPG
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CSAPG-47
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
IPD (uten personlige identifikasjonsdata) kan deles etter krav fra andre forskere etter endt studie, og kun for forskningsformål og tidligere godkjenning av studiens promotorsenter (CSAPG).
Uansett, spansk og EUs juridiske retningslinjer om databeskyttelse vil bli strengt fulgt (IPD vil ikke bli overført utenfor EU).
IPD-delingstidsramme
Etter publisering av hovedresultater av studien.
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD vil kun deles for vitenskapelige forskningsformål og i henhold til spansk og EUs normative lov om databeskyttelse.
Kravene vil bli rettet til IP-en til studien.
IP-adressen vil evaluere forespørselen for å verifisere og evaluere dataene som er forespurt og formålene de blir bedt om.
Deretter vil IP overføre forespørselen til promotorsenteret studien for den endelige avgjørelsen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .