Effektiviteten av en klinisk algoritm för val av perifera venkatetrar (EACEC)
1 december 2025 uppdaterad av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
Effektiviteten av en klinisk algoritm för val av perifera venkatetrar för att minska antalet kateterrelaterade komplikationer hos inlagda patienter: en retrospektiv kohortstudie
Syftet med denna observationsstudie är att undersöka komplikationer förknippade med perifer venkateterisering baserat på om en korrekt eller felaktig kateter användes enligt en klinisk algoritm hos patienter inlagda på en akutvårdsavdelning. Huvudfrågan som den försöker svara på är:
• Är det färre komplikationer förknippade med kateterisering när ett korrekt kateterval görs? Data från patienter som tagits in på det sponsrande studiecentrets akutvårdsenheter kommer att granskas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Barcelona
-
Sant Pere de Ribes, Barcelona, Spanien, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på någon akutvårdsavdelning som kräver perifer venkateterisering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd på akutvårdsavdelningar.
- Bärare av en perifer venkateter.
- Med studieutvärderingskriterierna dokumenterade i deras journaler.
Exklusions kriterier:
- Inlagd på gynekologi-, obstetrik- och pediatrikavdelningar.
- Inlagd på akutmottagning och intensivvårdsavdelningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
val av lämplig katetertyp
Denna grupp kommer att inkludera alla perifera venkateteriseringar för vilka lämpligt val av katetertyp enligt den standardiserade algoritmen har utförts
|
standardiserad algoritm för korrekt val av perifera venkatetrar
|
|
olämpligt val av katetertyp
Denna grupp kommer att inkludera alla perifera venkateteriseringar för vilka ett olämpligt val av katetertyp enligt den standardiserade algoritmen har utförts
|
standardiserad algoritm för korrekt val av perifera venkatetrar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Katetrar avlägsnas på grund av komplikationer i samband med användning av en perifer venkateter
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Andel katetrar som tagits bort på grund av komplikationer i samband med användningen av en perifer venkateter
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Val av den perifera venkatetern
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Korrekt eller felaktigt val av kateter enligt den kliniska algoritmen.
Andelen korrekt valda katetrar i förhållande till det totala antalet katetrar kommer att beräknas.
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
|
Komplikationer i samband med användning av en perifer venkateter
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Antal komplikationer i samband med användning av en perifer venkateter beroende på om ett korrekt eller felaktigt val av katetern gjordes enligt den kliniska algoritmen.
|
Genom avslutad studie, i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Esther Moreno, CSAPG
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2024
Första postat (Faktisk)
30 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CSAPG-47
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
IPD (utan personlig identifieringsdata) kan delas efter krav från andra forskare efter studiens slut, och endast för forskningsändamål och tidigare godkännande av studiens promotorcenter (CSAPG).
Hur som helst, spanska och Europeiska unionens rättsliga policy om dataskydd kommer att följas strikt (IPD kommer inte att överföras utanför Europeiska unionen).
Tidsram för IPD-delning
Efter publicering av studiens huvudresultat.
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD kommer endast att delas för vetenskapliga forskningsändamål och enligt den spanska och Europeiska unionens normativa lag om dataskydd.
Kraven kommer att riktas mot studiens IP.
IP:n kommer att utvärdera begäran för att verifiera och utvärdera de uppgifter som efterfrågas och de syften för vilka den begärs.
Därefter kommer IP att överföra begäran till promotorcentret studien för det slutliga beslutet.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .