말초정맥 카테터 선택을 위한 임상 알고리즘의 유효성 (EACEC)
2025년 12월 1일 업데이트: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
입원 환자의 카테터 관련 합병증 수를 줄이기 위한 말초정맥 카테터 선택을 위한 임상 알고리즘의 유효성: 후향적 코호트 연구
이 관찰 연구의 목적은 급성 치료실에 입원한 환자의 임상 알고리즘에 따라 올바른 카테터가 사용되었는지 또는 잘못된 카테터가 사용되었는지 여부를 기반으로 말초 정맥 카테터 삽입과 관련된 합병증을 조사하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 올바른 카테터를 선택하면 카테터 삽입과 관련된 합병증이 줄어듭니까? 후원 연구 센터의 급성 치료실에 입원한 환자의 데이터가 검토됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Sant Pere de Ribes, Barcelona, 스페인, 08810
- Consorci Sanitari Alt Penedes i Garraf
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
말초 정맥 카테터 삽입이 필요한 일부 급성 치료실에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 급성 치료 병원 병동에 입원했습니다.
- 말초 정맥 카테터의 운반대.
- 의료 기록에 연구 평가 기준이 문서화되어 있습니다.
제외 기준:
- 산부인과, 산부인과, 소아과 병동에 입원합니다.
- 응급실과 중환자실에 입원함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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적절한 카테터 유형 선택
이 그룹에는 표준화된 알고리즘에 따라 적절한 카테터 유형 선택이 수행된 모든 말초 정맥 카테터 삽입이 포함됩니다.
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말초 정맥 카테터의 올바른 선택을 위한 표준화된 알고리즘
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부적절한 카테터 유형 선택
이 그룹에는 표준화된 알고리즘에 따라 부적절한 카테터 유형 선택이 수행된 모든 말초 정맥 카테터 삽입이 포함됩니다.
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말초 정맥 카테터의 올바른 선택을 위한 표준화된 알고리즘
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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말초 정맥 카테터 사용과 관련된 합병증으로 인해 제거된 카테터
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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말초 정맥 카테터 사용과 관련된 합병증으로 인해 제거된 카테터의 비율
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연구 수료를 통해 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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말초정맥 카테터 선택
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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임상 알고리즘에 따라 카테터를 올바르게 선택하거나 잘못 선택합니다.
총 카테터 수에 대해 올바르게 선택된 카테터의 비율이 계산됩니다.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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말초정맥 카테터 사용과 관련된 합병증
기간: 연구 수료를 통해 평균 1년
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임상 알고리즘에 따라 카테터를 올바르게 선택했는지 또는 잘못 선택했는지에 따라 말초 정맥 카테터 사용과 관련된 합병증의 수.
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연구 수료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esther Moreno, CSAPG
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CSAPG-47
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD(개인 식별 데이터 없음)는 연구가 끝난 후 다른 연구자의 요구에 따라 공유될 수 있으며, 연구 목적 및 연구 프로모터 센터(CSAPG)의 사전 승인을 위해서만 공유될 수 있습니다.
어쨌든, 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합의 법적 정책은 엄격히 준수됩니다(IPD는 유럽 연합 외부로 이전되지 않습니다).
IPD 공유 기간
연구의 주요 결과가 발표된 후.
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 과학적 연구 목적으로만 공유되며 데이터 보호에 관한 스페인 및 유럽 연합 규범법을 따릅니다.
요구 사항은 연구의 IP로 전달됩니다.
IP는 요청된 데이터와 요청된 목적을 확인하고 평가하기 위해 요청을 평가합니다.
다음으로, IP는 최종 결정을 위해 연구 요청을 프로모터 센터로 전달합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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