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HIIT 与 MICT 对 HRV 的急性影响 (MW2acute)

2024年5月25日 更新者：Borut Jug、University Medical Centre Ljubljana

高强度间歇训练 (HIIT) 与中等强度持续训练 (MICT) 对心肌梗塞后患者心率变异参数的急性影响

心肌梗塞后患者的心率变异性 (HRV) 受损。 迄今为止的大多数研究都证明了不同类型的运动对 HRV 参数的长期有益影响。 关于不同类型运动训练的急性影响的数据（例如 高强度间歇训练[HIIT]和中等强度持续训练[MICT]）很稀缺。

研究中的患者将以随机顺序进行 HIIT 和 MICT，中间休息至少 48 小时。 在 HIIT 和 MICT 之前和之后立即进行 5 分钟高分辨率心电图记录。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 斯洛文尼亚
      • Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
        • 招聘中
        • University Medical Centre Ljubljana
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 过去 120 天内心肌梗塞
  • 窦性心律

排除标准：

  • 运动训练的禁忌症
  • 不受控制的心律失常
  • 心力衰竭 NYHA IV 期
  • 认知障碍
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：高强度间歇训练（HIIT）
高强度间歇训练包括 5 分钟热身期和 5 分钟放松期。 主要部分有7个周期。 每个周期由 1.5 分钟的 80-90% HRpeak 和 3 分钟的 65-70% HRpeak 组成。
其他：运动类型
高强度间歇训练包括 5 分钟热身期和 5 分钟放松期。 主要部分有7个周期。 每个周期由 1.5 分钟的 80-90% HRpeak 和 3 分钟的 65-70% HRpeak 组成。 中等强度的持续训练包括 5 分钟的热身和 3 分钟的放松时间。 主要部分由 32 分钟 75% 的 HRpeak 组成。
有源比较器：中等强度持续训练（MICT）
中等强度的持续训练包括 5 分钟的热身和 3 分钟的放松时间。 主要部分由 32 分钟 75% 的 HRpeak 组成。
其他：运动类型
高强度间歇训练包括 5 分钟热身期和 5 分钟放松期。 主要部分有7个周期。 每个周期由 1.5 分钟的 80-90% HRpeak 和 3 分钟的 65-70% HRpeak 组成。 中等强度的持续训练包括 5 分钟的热身和 3 分钟的放松时间。 主要部分由 32 分钟 75% 的 HRpeak 组成。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
高频参数
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
HRV 的高频域
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
低频参数
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
HRV 的低频域
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
SDN网络
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
NN 区间的标准差
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
均方根标准差
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
连续 RR 间期差异的均方根
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
pNN50
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
相差超过 50 毫秒的连续 RR 间隔的百分比
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
非线性方法
大体时间：运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录
SD1、SD2
运动前后 5 分钟高分辨率心电图记录

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Medical Centre Ljubljana

调查人员

  • 学习椅：Marko Novaković, MD, PhD、University Medical Centre Ljubljana

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月15日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月25日

首次发布 (实际的)

2024年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月25日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UKCLRehab2024/1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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