Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты HIIT по сравнению с MICT на ВСР (MW2acute)

25 мая 2024 г. обновлено: Borut Jug, University Medical Centre Ljubljana

Острые эффекты интервальной тренировки высокой интенсивности (HIIT) по сравнению с непрерывной тренировкой средней интенсивности (MICT) на параметры вариабельности сердечного ритма у пациентов, перенесших инфаркт миокарда

Вариабельность сердечного ритма (ВСР) нарушается у больных, перенесших инфаркт миокарда. Большинство исследований до сих пор доказали хроническое положительное влияние различных типов упражнений на параметры ВСР. Данные об острых эффектах различных типов физических упражнений (например, интервальные тренировки высокой интенсивности [HIIT] и непрерывные тренировки средней интенсивности [MICT]) встречаются редко.

Пациенты в исследовании будут выполнять как HIIT, так и MICT в случайном порядке с перерывом между ними не менее 48 часов. 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением будет выполняться до и сразу после HIIT и MICT.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marko Novaković, MD, PhD
  • Номер телефона: 0038615228032
  • Электронная почта: marko.novakovic@kclj.si

Места учебы

      • Ljubljana, Словения, 1000
        • Рекрутинг
        • University Medical Centre Ljubljana
        • Контакт:
          • Marko Novaković, MD, PhD
          • Номер телефона: 0038615228032
          • Электронная почта: marko.novakovic@kclj.si

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • инфаркт миокарда за последние 120 дней
  • синусовый ритм

Критерий исключения:

  • противопоказания к занятиям спортом
  • неконтролируемые аритмии
  • Сердечная недостаточность IV стадии по NYHA.
  • когнитивные нарушения
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Высокоинтенсивная интервальная тренировка (HIIT)
Высокоинтенсивная интервальная тренировка состоит из 5-минутной разминки и 5-минутного периода отдыха. Основная часть имеет 7 циклов. Каждый цикл состоит из 1,5 минут при 80–90% пиковой ЧСС и 3 мин при 65–70% пиковой ЧСС.
Высокоинтенсивная интервальная тренировка состоит из 5-минутной разминки и 5-минутного периода отдыха. Основная часть имеет 7 циклов. Каждый цикл состоит из 1,5 минут при 80–90% пиковой ЧСС и 3 мин при 65–70% пиковой ЧСС. Непрерывная тренировка средней интенсивности состоит из 5-минутной разминки и 3-минутного периода отдыха. Основная часть состоит из 32 минут, что составляет 75% от ЧССпика.
Активный компаратор: Непрерывная тренировка средней интенсивности (MICT)
Непрерывная тренировка средней интенсивности состоит из 5-минутной разминки и 3-минутного периода отдыха. Основная часть состоит из 32 минут, что составляет 75% от ЧССпика.
Высокоинтенсивная интервальная тренировка состоит из 5-минутной разминки и 5-минутного периода отдыха. Основная часть имеет 7 циклов. Каждый цикл состоит из 1,5 минут при 80–90% пиковой ЧСС и 3 мин при 65–70% пиковой ЧСС. Непрерывная тренировка средней интенсивности состоит из 5-минутной разминки и 3-минутного периода отдыха. Основная часть состоит из 32 минут, что составляет 75% от ЧССпика.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВЧ параметр
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
Высокочастотная область ВСР
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметр НЧ
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
Низкочастотная область ВСР
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
СДНН
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
Стандартное отклонение интервалов NN
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
РМССД
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
Среднеквадратическое значение последовательных различий интервалов RR
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
pNN50
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
Процент последовательных интервалов RR, отличающихся более чем на 50 мс.
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нелинейные методы
Временное ограничение: 5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки
СД1, СД2
5-минутная запись ЭКГ с высоким разрешением до и после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Marko Novaković, MD, PhD, University Medical Centre Ljubljana

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться