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干针与拔罐疗法治疗梨状肌综合征疼痛的疗效

2024年5月25日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
本研究旨在比较两种流行的治疗干预措施(干针疗法和拔罐疗法)在减轻梨状肌综合征相关疼痛方面的有效性。 梨状肌综合症是一种神经肌肉疾病,由梨状肌压迫或刺激坐骨神经引起,导致臀部疼痛和放射状麻木。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

该研究将招募被诊断患有梨状肌综合症的参与者,并随机分配他们在特定时期内接受干针疗法或拔罐疗法。 主要结果是通过标准化疼痛评估工具测量的疼痛强度的降低。 次要成果将包括功能活动能力和生活质量的改善。 通过分析两种疗法的疗效和患者报告的结果,该研究旨在为治疗梨状肌综合征的临床医生提供基于证据的建议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Ghurkee Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁至65岁之间的成年人。
  • 诊断为梨状肌综合征。
  • 经历至少 3 个月的慢性疼痛。
  • 愿意遵守研究方案并参加所有治疗课程。

排除标准:

  • 最近在下背部或臀部进行了手术。
  • 存在影响肌肉功能的全身性疾病(例如多发性硬化症、类风湿性关节炎)。
  • 孕妇或哺乳期妇女。
  • 使用抗凝药物或患有出血性疾病。
  • 同时参加另一项临床试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针组
该组的参与者将接受干针疗法。 这涉及将细针插入梨状肌的触发点以缓解疼痛和肌肉紧张。 该疗法每周进行两次,持续 4 周,每次持续约 30 分钟。
其他:拔罐疗法组
该小组的参与者将接受拔罐疗法。 这涉及将杯子放在皮肤上以产生吸力,这被认为可以改善血液流动并减少肌肉紧张。 该疗法每周进行两次,持续 4 周,每次持续约 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:12个月
在研究开始和结束时,参与者将按照从 0(无疼痛)到 10(最严重的疼痛)的等级对他们的疼痛进行评分。
12个月
奥斯威斯特伤残指数 (ODI)
大体时间:12个月
该工具评估日常活动的残疾程度。 SF-36 健康调查衡量生活质量的改善,该调查评估身心健康状况。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月25日

首次发布 (实际的)

2024年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月25日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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