梨状筋症候群の疼痛に対するドライニードル療法とカッピング療法の有効性
2024年5月25日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
この研究は、梨状筋症候群に関連する痛みの軽減における 2 つの一般的な治療介入、ドライニードリング療法とカッピング療法の有効性を比較することを目的としています。
梨状筋症候群は、梨状筋による坐骨神経の圧迫や刺激によって引き起こされる神経筋障害で、臀部の痛みや放散性のしびれを引き起こします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、梨状筋症候群と診断された参加者を募集し、特定の期間にわたってドライニードリング療法またはカッピング療法を受けるようランダムに割り当てます。
主な結果は、標準化された疼痛評価ツールによって測定される疼痛強度の軽減です。
副次的成果には、機能的可動性と生活の質の改善が含まれます。
この研究は、両方の治療法の有効性と患者から報告された転帰を分析することにより、梨状筋症候群を治療する臨床医に証拠に基づいた推奨事項を提供することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Ghurkee Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの成人。
- 梨状筋症候群と診断されました。
- 少なくとも3か月間慢性的な痛みを経験している。
- 研究プロトコルを遵守し、すべての治療セッションに参加する意欲。
除外基準:
- 最近受けた腰または股関節の手術。
- 筋肉機能に影響を与える全身性疾患の存在（例、多発性硬化症、関節リウマチ）。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 抗凝固薬の使用または出血性疾患がある。
- 別の臨床試験に同時に参加する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ドライニードルグループ
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このグループの参加者は乾式針治療を受けます。
これには、梨状筋のトリガーポイントに細い針を挿入して、痛みや筋肉の緊張を和らげます。
この治療は週に2回、4週間にわたって行われ、各セッションは約30分続きます。
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他の：カッピングセラピーグループ
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このグループの参加者はカッピング療法を受けます。
これには、カップを皮膚の上に置いて吸引を行うことが含まれ、これにより血流が改善され、筋肉の緊張が軽減されると考えられています。
この治療は週に2回、4週間にわたって行われ、各セッションは約30分続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠：12ヶ月
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参加者は、研究の開始時と終了時に自分の痛みを 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) のスケールで評価します。
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12ヶ月
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：12ヶ月
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このツールは、日常活動を行う上での障害の程度を評価します。
生活の質の向上は、身体的および精神的な健康状態を評価する SF-36 健康調査によって測定されます。
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12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月25日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月25日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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