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이상근 증후군의 통증에 대한 건침 요법과 부항 요법의 효과

2024년 5월 25일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
이 연구의 목적은 이상근 증후군과 관련된 통증 완화에 있어 널리 사용되는 두 가지 치료법인 건침 요법과 부항 요법의 효과를 비교하는 것입니다. 이상근 증후군(Piriformis Syndrome)은 이상근에 의해 좌골 신경이 압박되거나 자극되어 발생하는 신경근 장애로, 엉덩이 통증과 방사 마비를 유발합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서는 이상근 증후군 진단을 받은 참가자를 모집하고 특정 기간 동안 건침 요법이나 부항 요법을 받도록 무작위로 배정할 것입니다. 주요 결과는 표준화된 통증 평가 도구로 측정한 통증 강도의 감소입니다. 이차 결과에는 기능적 이동성 및 삶의 질 향상이 포함됩니다. 두 치료법의 효능과 환자가 보고한 결과를 분석함으로써 이 연구는 이상근 증후군을 치료하는 임상의에게 증거 기반 권장 사항을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Ghurkee Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이의 성인.
  • 이상근 증후군으로 진단되었습니다.
  • 최소 3개월 동안 만성 통증을 경험합니다.
  • 연구 프로토콜을 준수하고 모든 치료 세션에 참석하려는 의지.

제외 기준:

  • 최근 허리나 엉덩이 수술을 받았습니다.
  • 근육 기능에 영향을 미치는 전신 질환(예: 다발성 경화증, 류마티스 관절염)의 존재.
  • 임신 또는 모유 수유 여성.
  • 항응고제를 사용하고 있거나 출혈 장애가 있는 경우.
  • 다른 임상시험에 동시에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링 그룹
진단 검사: 건식 니들링 그룹
이 그룹의 참가자는 건식 니들링 치료를 받게 됩니다. 여기에는 통증과 근육 긴장을 완화하기 위해 이상근의 통증유발점에 얇은 바늘을 삽입하는 것이 포함됩니다. 치료는 4주 동안 주 2회 진행되며, 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다.
다른: 부항치료그룹
다른: 부항치료그룹
이 그룹의 참가자는 부항 요법을 받게 됩니다. 여기에는 흡입을 생성하기 위해 피부에 컵을 놓는 것이 포함되며, 이는 혈류를 개선하고 근육 긴장을 줄이는 것으로 알려져 있습니다. 치료는 4주 동안 주 2회 진행되며, 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 12 개월
참가자는 연구가 시작될 때와 끝날 때 0(통증 없음)부터 10(가장 심한 통증)까지 통증을 평가합니다.
12 개월
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 12 개월
이 도구는 일상 활동 수행 시 장애 정도를 평가합니다. 신체적, 정신적 건강 상태를 평가하는 SF-36 건강 설문조사로 측정된 삶의 질 향상.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/715

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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