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术前嚼口香糖和术后恶心呕吐

2024年5月31日 更新者:Min Suk Chae

机器人手术术前嚼口香糖对术后恶心呕吐的影响研究

手术全身麻醉常常会导致术后恶心和呕吐(PONV)。 此外,排便减少或麻痹是腹部手术后最常见的并发症之一,会导致疼痛、腹胀、恶心和呕吐,从而延迟患者康复并延长住院时间。 因此,细致的围手术期管理至关重要。

近年来,人们努力减轻手术负担,减少术后并发症,促进快速康复,更快恢复日常生活。 这些努力还旨在通过缩短住院时间和优化资源来降低医疗成本。 各种干预措施,例如早期喂养、早期拔除鼻胃管和物理治疗,已在临床环境中进行了试验,以防止肠道长期不活动和瘫痪。 然而,由于临床疗效有限,这些方法并未常规使用。

最近,许多研究人员报告了口香糖在增强肠道蠕动和减少 PONV 方面的好处。 然而,关于机器人手术中咀嚼口香糖对 PONV 的影响的研究有限,与开放或腹腔镜手术相比,机器人手术被认为侵入性较小。 此外,关于术前咀嚼口香糖的影响的研究特别稀少。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 19岁至70岁以下的成年患者
  2. 预定的择期机器人手术
  3. 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况分类 I 或 II

排除标准:

  1. 计划进行机器人手术但突然改为其他类型手术的案例
  2. 有牙齿损伤、假牙、牙齿松动或覆盖、或其他不稳定牙齿状况病史的患者
  3. 有颞下颌关节 (TMJ) 损伤或手术史的患者
  4. 头颈手术
  5. 紧急手术
  6. 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:术前口香糖组
到达术前准备室后,患者开始咀嚼术前护士提供的无糖口香糖。 他们继续咀嚼直到进入手术室(至少 15 分钟)。 进入手术室前,确认口香糖已被丢弃。
到达术前准备室后,患者开始咀嚼术前护士提供的无糖口香糖。 他们继续咀嚼直到进入手术室(至少 15 分钟)。 进入手术室前,确认口香糖已被丢弃。
无干预:术前不嚼口香糖组
到达术前准备室后,患者不嚼口香糖等待,直到进入手术室。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恶心和呕吐
大体时间:手术后一小时,指的是在麻醉后监护室度过的时间
麻醉后监护室恶心和呕吐的发生率
手术后一小时,指的是在麻醉后监护室度过的时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月31日

首次发布 (实际的)

2024年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月31日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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