此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

戒烟的简短行为经济干预 (QTW2024)

2024年7月17日 更新者:Tzu Tsun Luk、The University of Hong Kong

通过 2024 年“戒烟获胜”竞赛建设社区能力并促进戒烟:短期行为经济干预的随机对照试验

该临床试验的目的是测试短期行为经济干预在促进社区吸烟者戒烟方面的有效性。

研究概览

详细说明

戒烟服务免费且有效,但在香港未得到充分利用。 人们一直发现,作为独立策略或与其他干预措施相结合,积极转介戒烟服务对于促进服务使用和成功戒烟是有效的。 收到积极转介的参与者将被介绍香港的戒烟服务,并为他们提供与他们选择的服务的联系。 同意转介的参与者的联系方式将转移给选定的戒烟提供者,他们随后将联系参与者进行进一步治疗。

当前的主动转介干预采用选择加入的方法,要求参与者主动选择连接到服务。 通过利用行为经济学原理,加强主动转介干预的一个简单但有前途的策略是利用“选择退出”方法,即参与者会自动转介到该服务,除非他们主动拒绝转介。 通过将转介戒烟服务作为默认选择,我们的目标是提高这些服务的使用率,从而改善戒烟结果。 此外,基于行为经济学原理的移动消息可以作为推动因素,促使吸烟者开始戒烟并利用戒烟服务。

该临床试验旨在测试选择退出转介(无论是否有基于行为经济的移动消息传递)与选择加入转介相比,在促进戒烟方面的有效性。 该试验将配合香港吸烟与健康委员会举办的第十五届“戒烟赢”无烟社区运动。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1017

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • Community Sites
        • 接触:
          • Tzu Tsun Luk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 18岁或以上香港居民
  2. 过去 3 个月内每天吸香烟或加热烟草制品或电子烟
  3. 呼出一氧化碳水平≥百万分之四或唾液可替宁测试呈阳性
  4. 能够用中文沟通和阅读
  5. 拥有一部安装了移动即时通讯应用程序的智能手机

排除标准:

  • 参加其他戒烟计划或使用任何戒烟药物或尼古丁替代疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:选择退出+组
简短的戒烟建议 + 选择退出主动推荐 + 行为经济学移动消息

参与者将按照 AWARD(询问、警告、建议、转介、再做)模式收到简短的戒烟建议:

A:询问烟草使用情况; W:警告烟草使用的危害; A:建议吸烟者戒烟; R:转介吸烟者接受戒烟服务; D:再做一次

参与者在加入试验后将自动转介至戒烟服务机构,除非他们选择退出。 参与者的联系方式将被发送给他们选择的或根据他们的居住区域和首选治疗方式的服务提供商
参与者将通过移动即时通讯接收行为经济学信息,为期 3 个月
实验性的:选择退出组
简短的戒烟建议 + 选择退出主动转介

参与者将按照 AWARD(询问、警告、建议、转介、再做)模式收到简短的戒烟建议:

A:询问烟草使用情况; W:警告烟草使用的危害; A:建议吸烟者戒烟; R:转介吸烟者接受戒烟服务; D:再做一次

参与者在加入试验后将自动转介至戒烟服务机构,除非他们选择退出。 参与者的联系方式将被发送给他们选择的或根据他们的居住区域和首选治疗方式的服务提供商
有源比较器:选择加入组
简短的戒烟建议 + 选择加入主动推荐

参与者将按照 AWARD(询问、警告、建议、转介、再做)模式收到简短的戒烟建议:

A:询问烟草使用情况; W:警告烟草使用的危害; A:建议吸烟者戒烟; R:转介吸烟者接受戒烟服务; D:再做一次

参与者将被推荐到戒烟服务机构。 选择加入的参与者的联系方式将被发送给他们选择的服务提供商

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经生化验证的戒烟情况
大体时间:随机分组后 6 个月
通过呼出的一氧化碳含量<百万分之四和唾液可替宁测试呈阴性进行验证
随机分组后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
经生化验证的戒烟情况
大体时间:随机分组后3个月
通过呼出的一氧化碳含量<百万分之四和唾液可替宁测试呈阴性进行验证
随机分组后3个月
自我报告的 7 天戒烟点患病率
大体时间:随机分组后3个月
过去 7 天内戒烟
随机分组后3个月
自我报告的 7 天戒烟点患病率
大体时间:随机分组后 6 个月
过去 7 天内戒烟
随机分组后 6 个月
自我报告 24 小时戒烟尝试
大体时间:随机分组后3个月
戒烟至少 24 小时
随机分组后3个月
自我报告 24 小时戒烟尝试
大体时间:随机分组后 6 个月
戒烟至少 24 小时
随机分组后 6 个月
自我报告使用戒烟服务
大体时间:随机分组后3个月
在随访期间使用任何戒烟服务
随机分组后3个月
自我报告使用戒烟服务
大体时间:随机分组后 6 个月
在随访期间使用任何戒烟服务
随机分组后 6 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的烟草消费减少
大体时间:随机分组后3个月
每日吸烟量减少至少一半
随机分组后3个月
自我报告的烟草消费减少
大体时间:随机分组后 6 个月
每日吸烟量减少至少一半
随机分组后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tzu Tsun Luk, PhD, RN、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月15日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月4日

首次发布 (实际的)

2024年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QTW2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅