针对患有运动认知风险综合症的老年退伍军人的个性化运动治疗
2026年6月30日 更新者：VA Office of Research and Development
运动认知风险综合症：完善治疗策略并测试老年退伍军人个性化治疗的可行性
这项研究将开始评估针对有患痴呆症风险的退伍军人的个性化预防性痴呆治疗。
研究人员将针对患有运动认知风险综合症（MCR）的退伍军人，其特点是步态速度缓慢和认知问题（例如记忆或注意力问题）。
研究概览
详细说明
这项研究将涉及对患有临床前痴呆综合症的退伍军人进行治疗性运动治疗。
参与者将参加功能性力量训练、基于音乐的步行训练或两者的结合。
该研究将采用序贯多重分配、随机试验（SMART）设计。
这项研究的成功完成将为后续研究试验奠定基础，为老年退伍军人个性化康复医学提供有价值的证据。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elisa Ogawa, PhD MS BS
- 电话号码：(857) 364-4011
- 邮箱：elisa.ogawa@va.gov
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02130-4817
- 招聘中
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
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接触：
- Elisa Ogawa, PhD MS BS
- 电话号码：857-364-4011
- 邮箱：elisa.ogawa@va.gov
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首席研究员：
- Elisa Ogawa, PhD MS BS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 65岁
- 接受 VA 初级护理
- 社区住宅
- 运动认知风险综合症 i．缓慢的步态速度 ii． 主观认知问题/投诉
排除标准：
- 非英语人士
- 存在绝症
- 主要医疗问题
- 过去3个月内曾发生过心肌梗塞或重大手术
- 助行器的使用
- 痴呆症诊断
- 行动不便
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第一阶段运动治疗
参与者将首先被随机分配接受为期 6 周的运动治疗（FPT 或 MBDT）
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参与者每周将接受两次 FPT，这是一种基于功能的渐进练习，旨在优化腿部力量的产生和腿部速度。
参与者将每周接受两次 MBDT，这是一种技术驱动的步态训练，以循证康复治疗和有节奏的听觉刺激为基础。
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实验性的：第二阶段：运动治疗
6 周时，将评估反应能力（步态速度变化 = 0.05 m/s）。
有反应者将继续指定的治疗，无反应者将被随机分配继续指定的治疗或联合治疗另外 6 周。
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参与者每周将接受两次 FPT，这是一种基于功能的渐进练习，旨在优化腿部力量的产生和腿部速度。
参与者将每周接受两次 MBDT，这是一种技术驱动的步态训练，以循证康复治疗和有节奏的听觉刺激为基础。
对于随机接受强化治疗的无反应者，他们将接受 FPT 和 MBDT 联合治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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注册/基线
大体时间：注册
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入组人数定义为被招募并同意研究的参与者人数。
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注册
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保留
大体时间：基线至 12 周治疗结束
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保留率定义为完成 12 周运动治疗的参与者人数。
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基线至 12 周治疗结束
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遵守
大体时间：基线至 12 周治疗结束
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依从性将根据已完成治疗疗程的比例来定义。
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基线至 12 周治疗结束
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可接受性
大体时间：12周治疗结束
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将通过对完成 12 周运动治疗的参与者进行访谈来记录可接受性。
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12周治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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步态速度
大体时间：基线至 12 周治疗结束
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12 周运动治疗后将评估步态速度的变化。
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基线至 12 周治疗结束
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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认知-执行功能
大体时间：基线至 12 周治疗结束
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经过 12 周的运动治疗后，将使用 Delis-Kaplan 执行功能系统评估执行功能的变化。
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基线至 12 周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elisa Ogawa, PhD MS BS、VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (估计的)
2029年5月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月4日
首次发布 (实际的)
2024年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月30日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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