ICU 临床医生的预后估计
2025年9月10日 更新者：Jared Greenberg、Rush University Medical Center
护理需要长期机械通气的患者的 ICU 临床医生的预后估计
机械通气决策面临的一大挑战是其预后通常是不确定的。
ProVent-14 评分结合了机械通气第 14 天测量的临床变量，以预测一年内的死亡风险。
ProVent-14 易于计算并已得到外部验证。
然而，尚不清楚临床医生使用 ProVent-14 评分来预测需要 14 天机械通气的患者的长期结果的频率，或者它是否有助于临床医生做出更准确的预测。
本研究的目的是确定接受患者 ProVent-14 评分的 ICU 临床医生是否比未接受患者 ProVent-14 评分的 ICU 临床医生对一年后的死亡率做出更准确的预测。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
238
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jared Greenberg, MD
- 电话号码：312-942-6744
- 邮箱：jared_greenberg@rush.edu
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60612
- 招聘中
- Rush University Medical Center
-
接触：
- Jared A Greenberg, MD
- 电话号码：312-942-6744
- 邮箱：jared_greenberg@rush.edu
-
Oak Park、Illinois、美国、60304
- 主动，不招人
- Rush Oak Park Hospital
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- 招聘中
- University of North Carolina
-
接触：
- David Y Hwang, MD
- 电话号码：919-966-8178
- 邮箱：david_hwang@med.unc.edu
-
首席研究员：
- David Y Hwang
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- ICU 白班主治医师、医师医师、高级实践提供者或护士
- 初次插管后 14-16 天直接护理需要有创机械通气的患者，未积极过渡到以舒适为重点的护理
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：通常的预后方法
参与者将使用他们通常的方法做出预测
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实验性的：ProVent-14 引导预后方法
在提供患者的 ProVent-14 评分及其含义后，参与者将被要求形成预后
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用于估计需要至少 14 天机械通气的患者一年死亡率的评分
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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一年死亡率预测的准确性
大体时间：参与者注册一年后
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将使用逻辑回归确定参与者预测（0-100% 死亡风险）和患者结果（死亡与否）之间的关联。
准确度将由接收器操作特性下的面积 (AUROC) 分析确定。
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参与者注册一年后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对预测的信心
大体时间：入学后
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1-10 等级，10 表示最有信心
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入学后
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轻松地向患者/代理人传达预后信息
大体时间：入学后
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1-10 等级，10 表示最舒适
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入学后
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建议过渡到以舒适为中心的护理
大体时间：入学后
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是还是不是
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入学后
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患者死亡时间的准确性
大体时间：参与者注册一年后
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预测患者生存机会 <50% 的参与者将被要求预测患者去世的月份
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参与者注册一年后
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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影响预测准确度的因素
大体时间：参与者注册一年后
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参与者将列出最多 5 个影响他们预测的患者情况特征
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参与者注册一年后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hough CL, Caldwell ES, Cox CE, Douglas IS, Kahn JM, White DB, Seeley EJ, Bangdiwala SI, Rubenfeld GD, Angus DC, Carson SS; ProVent Investigators and the National Heart Lung and Blood Institute's Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Development and Validation of a Mortality Prediction Model for Patients Receiving 14 Days of Mechanical Ventilation. Crit Care Med. 2015 Nov;43(11):2339-45. doi: 10.1097/CCM.0000000000001205.
- Cox CE, White DB, Hough CL, Jones DM, Kahn JM, Olsen MK, Lewis CL, Hanson LC, Carson SS. Effects of a Personalized Web-Based Decision Aid for Surrogate Decision Makers of Patients With Prolonged Mechanical Ventilation: A Randomized Clinical Trial. Ann Intern Med. 2019 Mar 5;170(5):285-297. doi: 10.7326/M18-2335. Epub 2019 Jan 29.
- Detsky ME, Harhay MO, Bayard DF, Delman AM, Buehler AE, Kent SA, Ciuffetelli IV, Cooney E, Gabler NB, Ratcliffe SJ, Mikkelsen ME, Halpern SD. Discriminative Accuracy of Physician and Nurse Predictions for Survival and Functional Outcomes 6 Months After an ICU Admission. JAMA. 2017 Jun 6;317(21):2187-2195. doi: 10.1001/jama.2017.4078.
- Buehler AE, Ciuffetelli IV, Delman AM, Kent SA, Bayard DF, Cooney E, Halpern SD, Detsky ME. Contributors to Intensive Care Unit Clinicians' Predictions of Patient Outcomes: A Qualitative Analysis. Am J Crit Care. 2018 Nov;27(6):445-453. doi: 10.4037/ajcc2018100.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月18日
初级完成 (估计的)
2027年6月15日
研究完成 (估计的)
2027年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月5日
首次发布 (实际的)
2024年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月10日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 24030801
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
待定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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