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整倍体胚胎等级与母亲年龄之间的关联

2025年7月16日 更新者:Inception Fertility Research Institute, LLC

整倍体胚胎等级与母亲年龄之间的关联,一项回顾性横断面研究

背景:高龄产妇 (AMA) 与 ART 周期后活产率 (LBR) 的降低有关。 这种减少的主要原因是抽吸的卵母细胞数量减少、发育中的胚胎数量减少以及可用于移植的整倍体胚胎数量减少。 年龄对整倍体胚胎移植后成功率的影响一直是一个讨论的问题,最近的一项荟萃​​分析显示,将整倍体囊胚移植到 AMA 女性后,LBR 降低 (1)。 LBR 降低的原因可能有很多,但可以分为两大类:子宫(包括母亲的健康)和胚胎(包括卵母细胞和精子)。

与胚胎质量下降相关的因素可能会表现为较低的胚胎等级。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

目的:研究高龄母亲与整倍体胚胎的较低胚胎分级之间是否存在关联。

假设:高龄母亲与整倍体胚胎中较低的胚胎等级相关。

研究设计:这是一项对整倍体胚胎的回顾性横断面研究,这些患者来自在 Prelude 网络(仅限美国网站)的生育诊所完成 IVF 并进行 PGT-A 测试的患者。 在控制基线人口统计特征后,将比较不同年龄组(<35、40+)之间的胚胎等级。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

502

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77081
        • Inception Fertility Research Institute, LLC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在 The Prelude Network 的生育诊所(美国诊所,不包括纽约大学)完成 IVF 取卵和 PGT-A 测试的患者。

描述

纳入标准:

  • 在 The Prelude Network 的生育诊所(美国诊所,不包括纽约大学)完成 IVF 取卵和 PGT-A 测试的患者
  • 2023年进行了PGT活检,
  • 对囊胚期胚胎进行PGT活检,
  • PGT-A 结果为整倍体。

排除标准:

  • PGT-A结果是马赛克,
  • 进行 PGT-M 并被发现是突变携带者的胚胎,
  • 进行 PGT-SR 的胚胎被发现是结构重排的载体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胚胎等级
大体时间:6个月
PGT-A 确认的整倍体胚胎的胚胎等级
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月7日

初级完成 (实际的)

2025年3月26日

研究完成 (实际的)

2025年3月26日

研究注册日期

首次提交

2024年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月6日

首次发布 (实际的)

2024年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月16日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • INC-IIS-2024-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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