MANAGE-VT 登记处 - 室性心动过速结果登记处的管理 (MANAGE-VT)
2024年6月11日 更新者：CorVita Science Foundation
室性心动过速结果登记的管理
室性心动过速患者的数据收集登记，以帮助医生在临床和程序上为患者提供更好的护理。
研究概览
详细说明
在征得患者同意后，研究团队将输入许多不同类别的患者数据。
有同意书的 PDF 链接，将评估患者的抗凝药物，输入其室性心动过速 (VT) 病史，并输入其出生日期和邮政编码。
然后，研究团队将输入任何心电图、超声心动图、室速消融、ICD、S-ICD、实验室结果和合并症。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
130
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Martin C Burke, DO
- 电话号码：7735208322
- 邮箱：mburke@corvitahealth.org
研究联系人备份
- 姓名：Edward M Burke
- 电话号码：7737297956
- 邮箱：eddie@corvitahealth.org
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60643
- 招聘中
- CorVita Science Foundation
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接触：
- Edward M Burke
- 电话号码：7737297956
- 邮箱：eddie@corvitahealth.org
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接触：
- Martin C Burke, DO
- 电话号码：773-520-8322
- 邮箱：mburke@corvitahealth.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
所有已确诊且有室性心动过速证据且年龄超过 18 岁的患者。
每位患者都获得了一份同意书，并获得了临床环境下研究的描述。
描述
纳入标准：
- 必须年满 18 岁
- 必须不
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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管理 VT 患者
将评估患者的室性心动过速状态以及其他标准，例如：心电图、
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这是一种手术消融，旨在将患者的不规则节律恢复到窦性。
用于预防 SCD 的起搏器或除颤器植入物
其他名称：
药物治疗
其他名称：
监测登记患者的心电图测试
监测登记患者的心脏复律情况
监测对患者进行的超声心动图测试
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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室性心动过速复发
大体时间：2020 年 7 月 20 日至今
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V-tach 的自然进展将通过病历审查进行评估
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2020 年 7 月 20 日至今
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有心脏性猝死风险的参与者人数
大体时间：2020 年 7 月 20 日至今
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室性心动过速患者引起的所有心源性猝死事件
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2020 年 7 月 20 日至今
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预防中风风险
大体时间：2020 年 7 月 20 日至今
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所有中风、短暂性脑缺血和全身性血栓栓塞事件
|
2020 年 7 月 20 日至今
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月20日
初级完成 (估计的)
2030年7月20日
研究完成 (估计的)
2030年7月20日
研究注册日期
首次提交
2024年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月11日
首次发布 (实际的)
2024年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月11日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.