MANAGE-VT 레지스트리 - 심실성 빈맥 결과 레지스트리 관리 (MANAGE-VT)
2024년 6월 11일 업데이트: CorVita Science Foundation
심실성 빈맥 결과 등록 관리
의사가 임상적으로나 절차적으로 환자에게 더 나은 진료를 제공할 수 있도록 심실성 빈맥 환자를 위한 데이터 수집 레지스트리입니다.
연구 개요
상세 설명
환자의 동의를 받은 후 연구팀은 다양한 범주의 환자 데이터를 입력합니다.
동의서 PDF 링크가 있으며, 환자의 항응고제 약물을 평가하고, 심실성빈맥(VT) 이력을 입력하고, 생년월일과 우편번호를 입력합니다.
그런 다음 연구팀은 EKG, 심초음파, VT 절제, ICD, S-ICD, 실험실 결과 및 동반 질환을 입력합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Martin C Burke, DO
- 전화번호: 7735208322
- 이메일: mburke@corvitahealth.org
연구 연락처 백업
- 이름: Edward M Burke
- 전화번호: 7737297956
- 이메일: eddie@corvitahealth.org
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60643
- 모병
- CorVita Science Foundation
-
연락하다:
- Edward M Burke
- 전화번호: 7737297956
- 이메일: eddie@corvitahealth.org
-
연락하다:
- Martin C Burke, DO
- 전화번호: 773-520-8322
- 이메일: mburke@corvitahealth.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심실성 빈맥으로 진단받았고 증거가 있는 18세 이상의 모든 환자.
모든 환자에게는 동의서가 제공되었으며 임상 환경에서의 연구에 대한 설명이 제공되었습니다.
설명
포함 기준:
- 최소 18세 이상이어야 합니다.
- 그러면 안 된다
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
VT 환자 관리
환자는 심실 빈맥의 상태뿐만 아니라 다음과 같은 기타 기준에 대해 평가됩니다.
|
이는 환자의 불규칙한 박동을 부비동으로 되돌리기 위한 수술적 절제입니다.
SCD를 예방하기 위한 심박조율기 또는 제세동기 이식
다른 이름들:
약물요법
다른 이름들:
등록 환자에 대해 수행된 EKG 테스트 모니터링
등록 환자의 심장율동전환 모니터링
환자에게 실시된 심장초음파 검사 모니터링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심실성 빈맥의 재발
기간: 2020년 7월 20일 - 현재
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V-tach의 자연적인 진행은 의무기록 검토를 통해 평가됩니다.
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2020년 7월 20일 - 현재
|
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급성 심장사 위험이 있는 참가자 수
기간: 2020년 7월 20일 - 현재
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심실성 빈맥 환자에게서 발생하는 심장 돌연사의 모든 사건
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2020년 7월 20일 - 현재
|
|
뇌졸중 위험 예방
기간: 2020년 7월 20일 - 현재
|
모든 뇌졸중, 일과성 허혈성 및 전신성 혈전색전증 사건
|
2020년 7월 20일 - 현재
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 20일
기본 완료 (추정된)
2030년 7월 20일
연구 완료 (추정된)
2030년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심실성 빈맥 절제에 대한 임상 시험
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Mitera Hospital모병
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Biosense Webster, Inc.완전한심방세동캐나다, 벨기에, 오스트리아, 크로아티아, 체코, 프랑스, 이탈리아, 리투아니아
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Shanghai MicroPort EP MedTech Co., Ltd.아직 모집하지 않음증상이 있는 상심실성 빈맥 | PFA | 빠른 부정맥중국
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University of AdelaideBoston Scientific Corporation; Medtronic; Abbott Medical Devices완전한
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Farapulse, Inc.완전한