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索哈格大学医院的阻塞性黄疸患者 (Jaundice)

2024年6月7日 更新者：Al Shaimaa Ibrahim Hamdy、Sohag University

索哈格大学医院梗阻性黄疸患者的研究

索哈格大学医院梗阻性黄疸患者的研究研究了索哈格大学医院收治的梗阻性黄疸患者的临床、实验室和影像学特征，并研究可改善患者生活质量和提高生存率的可用治疗方案。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

在大多数情况下，黄疸始终是一种病理征兆，因此千万不要忽视它。 它包括3种类型：溶血性、肝细胞性和胆汁淤积性（阻塞性）。

胆汁淤积性黄疸可分为两大类：肝内性黄疸和肝外性黄疸。肝内胆汁淤积性黄疸是由于肝胆产生和排泄胆汁受损导致胆汁成分进入循环所致。 胆汁淤积性黄疸时，血清中结合胆红素的浓度升高。 肝内胆汁淤积可能是由于原发性胆汁性肝硬化、肝细胞疾病如急性病毒性肝炎感染、药物性肝损伤、Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征或妊娠期胆汁淤积性疾病所致。 威尔逊氏病还可能因铜沉积到肝实质而导致肝内胆汁淤积，进一步导致肝细胞功能障碍和黄疸。1 肝外胆汁淤积可能是良性原因造成的，包括胆总管结石（最常见的原因）、原发性硬化性胆管炎、Mirrizi 综合征、术后胆管狭窄、炎症后狭窄、胰腺炎、胆总管囊肿、化脓性胆管炎、寄生虫病、十二指肠憩室病和艾滋病胆管病2。 而恶性原因包括胰头癌、胆囊胆管癌、十二指肠癌、壶腹肿瘤、肝细胞癌、淋巴瘤和转移性肿瘤。 3 如今的梗阻性黄疸更多地是一个医学实体，因为大多数梗阻性黄疸病例是通过 ERCP 或支架置入术来处理的，而不是外科医生。 4 阻塞性黄疸患者通常主诉黄疸、皮肤和眼睛黄染、瘙痒、粘土色粪便、深色尿液和厌氧症。 5 胆总管结石症的黄疸是间歇性的，并伴有疼痛。6-7 恶性黄疸通常表现为持续性、进行性的无痛性黄疸，常伴有体重减轻、贫血和腹部包块。6-8 阻塞性黄疸患者容易出现营养不良、感染性并发症、急性肾衰竭和心血管功能受损。 其他不良事件，如内毒素血症、低血容量和凝血病，可能很微妙，但会显着提高死亡率和发病率。 9 需要结合多种方法，例如患者病史、体格检查、生化检查和影像学检查。 腹部超声检查是用于诊断梗阻性黄疸的一线成像方式，因为它是无创、快速且广泛使用的。 10 然而，有必要将超声检查与其他成像技术相结合，例如：计算机断层扫描 (CT)、内窥镜超声检查 (EUS) 或磁共振胆管造影 (MRCP) 以确定局部和远处并发症并选择正确的治疗方法。 11 肝活检以及观察患者的病程也可以得出准确的诊断。

早期、准确地检测梗阻性黄疸的病因有助于管理此类患者，从而提高患者的生活质量并提高恶性病理患者的生存率。 12

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Usama A Arafa, professor
  • 电话号码：01113100102 0106364007

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触：
        • 接触：
          • Usama A Arafa, professor
          • 电话号码：01113100102 01063064007

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

经临床诊断，患者患有梗阻性黄疸，并转至内科进一步评估。

描述

纳入标准：

  • 经临床诊断，患者患有梗阻性黄疸，并转至内科进一步评估。

排除标准：

  • 排除标准为18岁以下的患者；以及由于阻塞性病理以外的原因（如溶血性或肝细胞性黄疸）而出现黄疸的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阻塞性黄疸患者
经临床诊断，患者患有梗阻性黄疸，并转至内科进一步评估。
诊断测试：内镜逆行胰胆管造影
仅在某些患者需要时才使用 ERCP

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
索哈格大学医院梗阻性黄疸患者的研究
大体时间：6个月
索哈格大学医院收治梗阻性黄疸患者的比例
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月20日

初级完成 (估计的)

2024年11月20日

研究完成 (估计的)

2024年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月7日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月7日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-04-03MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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