Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasienter med obstruktiv gulsott på Sohag universitetssykehus (Jaundice)

7. juni 2024 oppdatert av: Al Shaimaa Ibrahim Hamdy, Sohag University

Studie av pasienter med obstruktiv gulsott på Sohag universitetssykehus

Studie av pasienter med obstruktiv gulsott i Sohag universitetssykehus studerer de kliniske, laboratorie- og bildekarakteristikkene hos pasienter med obstruktiv gulsott innlagt på sohag universitetssykehus, og for å studere de tilgjengelige terapeutiske alternativene som kan forbedre pasientens livskvalitet og øke overlevelsesraten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gulsott er alltid et patologisk tegn ved de fleste anledninger, slik at det aldri bør ignoreres. Den inkluderer 3 typer: hemolytisk, hepatocellulær og kolestatisk (obstruktiv).

Kolestatisk gulsott kan klassifiseres i to brede kategorier: intrahepatisk og ekstrahepatisk; Intrahepatisk kolestatisk gulsott skyldes nedsatt hepatobiliær produksjon og utskillelse av galle som forårsaker at gallekomponenter kommer inn i sirkulasjonen. Konsentrasjonen av konjugert bilirubin i serum er forhøyet ved kolestatisk gulsott. Intrahepatisk kolestase kan skyldes primær biliær cirrhose, hepatocellulær sykdom som akutt viral hepatittinfeksjon, legemiddelindusert leverskade, Dubin-Johnsons syndrom, Rotor-syndrom eller kolestatisk svangerskapssykdom. Wilsons sykdom kan også føre til intrahepatisk kolestase på grunn av kobberavleiring i leverparenkym, med ytterligere hepatocellulær dysfunksjon og gulsott.1 Ekstrahepatisk kolestase kan være et resultat av godartede årsaker, inkludert koledokolithiasis (er den hyppigste årsaken), primær skleroserende kolangitt syndrom, Mirrizi , postoperativ billiær striktur, post inflammatorisk striktur, pankreatitt, koledokal cyste, pyogen kolangitt, parasittiske sykdommer, duodenal divertikulose og AIDS kolangiopati.2 Mens ondartede årsaker inkluderer kreft i bukspyttkjertelen, karsinom i galleblæren kolangiokarsinom, karsinom i tolvfingertarmen, ampulære svulster, hepatocellulært karsinom, lymfom og metastatiske svulster.3 Dagens obstruktive gulsott er mer en medisinsk enhet siden gastroenterologer, snarere enn kirurger, håndterer de fleste tilfeller av obstruktiv gulsott med ERCP eller stenting.4 Pasienter med obstruktiv gulsott klager vanligvis over gulsott, gulaktig misfarging av hud og øyne, kløe, leirefarget avføring, mørkfarget urin og aneroksi.5 Gulsott ved choledocholithiasis er intermitterende og forbundet med smerte.6-7 Ondartet gulsott viser seg ofte med vedvarende og progressiv smertefri gulsott, ofte ledsaget av vekttap, anemi og abdominal masse.6-8 Pasienter med obstruktiv gulsott er mottakelige for å utvikle mangler i ernæring, smittsomme komplikasjoner, akutt nyresvikt og kompromittert kardiovaskulær funksjon. Andre bivirkninger, som endotoksemi, hypovolemi og koagulopati, kan være subtile og dramatisk øke dødelighet og sykelighet.9 En kombinasjon av mange tilnærminger, som pasientens historie, fysisk undersøkelse, biokjemiske tester og bildediagnostikk er nødvendig. Abdominal ultrasonografi, førstelinjebildemetoden som brukes for diagnostisering av obstruktiv gulsott fordi den er ikke-invasiv, rask og allment tilgjengelig.10 Det er imidlertid nødvendig å kombinere ultralyd med andre bildeteknikker som; computertomografi (CT), endoskopisk ultrasonografi (EUS) eller magnetisk resonans kolangiografi (MRCP) for å etablere lokale og fjerne komplikasjoner og foreta et valg av riktig terapeutisk tilnærming.11 også leverbiopsi, samt observasjon av pasientforløp, kan føre til en nøyaktig diagnose.

Tidlig og presis påvisning av etiologi av obstruktiv gulsott kan bidra til å håndtere slike pasienter og vil dermed øke pasientens livskvalitet og øke overlevelsesraten for pasienter med ondartet patologi.12

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Usama A Arafa, professor
  • Telefonnummer: 01113100102 0106364007

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Usama A Arafa, professor
          • Telefonnummer: 01113100102 01063064007

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene, klinisk diagnostisert som lider av obstruktiv gulsott og henvist til Institutt for indremedisin for videre evaluering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene, klinisk diagnostisert som lider av obstruktiv gulsott og henvist til Institutt for indremedisin for videre evaluering.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier var pasienter under 18 år; og pasienter med gulsott på grunn av andre årsaker enn obstruktiv patologi som hemolytisk eller hepatocellulær gulsott.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
lakker med obstruktiv gulsott
Pasientene, klinisk diagnostisert som lider av obstruktiv gulsott og henvist til Institutt for indremedisin for videre evaluering.
ERCP brukes kun ved behov hos noen pasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studie av pasienter med obstruktiv gulsott på Sohag universitetssykehus
Tidsramme: 6 måneder
rate av pasienter med obstruktiv gulsott innlagt på Sohag universitetssykehus
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-24-04-03MS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere